临床实验室信息管理的理论与实践课件.pptVIP

临床实验室信息管理的理论与实践一、临床实验室文件控制与文件管理二、临床实验室技术资料管理三、计算机在临床实验室的应用和LIS系统临床实验室信息管理的理论与实践LIS系统的运行使得信息管理具有可操作性-记录三、计算机在临床实验室的应用和LIS系统不做或做了不记录打印表格记录计算机自动生成表格计算机自动生成表格并强制执行临床实验室信息管理的理论与实践LIS系统的运行使的信息管理具有可操作性-TAT控制三、计算机在临床实验室的应用和LIS系统提示病人几点取报告。（病人老会提前到检验科来问报告是否完成）联网后医生可以即时查询抽血生成取单凭证，凭凭证查询打印报告，病人合理安排就诊时间部门按取单凭证的时间排序倒序显示，且在截止完成前5-10分报警手写非当日取单凭证临床实验室信息管理的理论与实践LIS系统的运行使的信息管理具有可操作性-PANIC控制三、计算机在临床实验室的应用和LIS系统计算机采集到仪器数据后自动提示病人检验技师审核报告电话报告责任护士或医生打印月清单交医院绩效管理QI小组监督临床执行情况标本上机临床实验室信息管理的理论与实践LIS系统的运行使的信息管理具有可操作性-协助建立监督机制三、计算机在临床实验室的应用和LIS系统建立绩效改进和质量控制指标持续监测的内容目标监测频度记录与何处记录检查的频度由谁负责记录的检查想谁报告监测结果报告时间冰箱温度监测临床实验室信息管理的理论与实践质量管理体系文件一、临床实验室文件控制与文件管理质量手册(层次A)程序文件（层次B）标准操作规程表格、报告等记录（层次C）按确定的质量方针和目标以及适用的ISO17025/15189标准描述质量管理体系描述为实施质量管理体系要素所涉及到的各职能部门的活动?详细的技术作业文件和记录临床实验室信息管理的理论与实践很多实验室管理者认为，最好是上级管理部门统一一个模板，我们照搬照抄，或是从兄弟医院复制一份。很多实验室的质量体系文件往往是的是作为摆设或是应付检查，没有实际使用价值。其原因就是因为照搬照抄。每个实验室有不同的设备，不同的人员等等，而质量体系文件应该是将本实验室的质量行为非常具体的描述，并严格按照这样的描述执行，在执行中不断完善，上级管理部门或是国家标准是一个总的指导思想。本实验室的质量应该是一个不断的持续改进和完善的过程。质量体系文件一定要自己写，照搬照抄没有任何意义一、临床实验室文件控制与文件管理具体一个实验室建立质量体系文件的一大误区临床实验室信息管理的理论与实践一、临床实验室文件控制与文件管理浙江大学医学院附属邵逸夫医院病理检验科质量体系文件概况介绍临床实验室信息管理的理论与实践目录批准页一、说明二、医学实验室概述，其法律地位、资源以及主要职责医学实验室概述，其法律地位、资源以及主要职责三、质量方针四、人员的教育与培训五、质量保证六、文件控制七、记录、维护与建档八、设施和环境九、仪器，试剂和/或相关消耗品的管理十、检验程序的验证十一、安全十二、环境方面（如运输，消耗品，废弃物，它们是八和九项的补充，但不尽相同）十三、研究和开发（如适用）十四、检验程序列表十五、申请程序，原始样品，实验室样品的采集和处理十六、结果的确认十七、质量控制（包括实验室间比对）十八、实验室信息系统（见附录A）十九、结果的报告二十、对投诉的补救措施和处理二十一、与患者、医务人员、委托实验室和供应商的交流及相关活动二十二、内部审核二十三、伦理学（见附录B）一、临床实验室文件控制与文件管理文件体系-质量手册临床实验室信息管理的理论与实践一、临床实验室文件控制与文件管理文件体系-程序文件01流程02质量保证03岗位职责04控制程序05服务程序06常规工作特殊处理07仪器08试剂09标本10安全11员工管理12档案31医疗权限99其他临床实验室信息管理的理论与实践01流程的目录FlowControl-0001,Version-01流程控制-质量管理体系流程.docFlowControl-1001,Version-01流程控制-检验流程.doc02质量保证的目录QualityAssurance-1000,Version-01质量管理计划-E.docQualityAssurance-2000,Version-01实验室流程控制-E.docQualityAssurance-3000,