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丁苯酞对阿尔茨海默病模型大鼠PDI、P53影响的实
验研究的开题报告
一、研究背景
阿尔茨海默病（Alzheimersdisease，AD）是一种以记忆力下降和
认知功能的丧失为主要特征的疾病，是老年人中最常见的神经退行性疾
病之一。目前，AD的发病机制尚不完全清楚，但已经有研究表明，过氧
化物酶体增生物（peroxisomeproliferator-activatedreceptor,PPAR）家
族成员、蛋白质失折叠等可能与AD有关。
丁苯酞是一种天然植物提取物，具有抗氧化、抗炎等多种生物活性。
已经有研究表明，丁苯酞可以通过调节P53和PDI等蛋白表达，对AD
模型动物有改善作用。因此，对丁苯酞对AD模型大鼠中PDI、P53的影
响进行研究，有助于揭示其作用机制，为AD的临床治疗提供理论依据。
二、研究目的
本研究旨在探究丁苯酞对AD模型大鼠中PDI、P53表达的影响，以
及其可能的作用机制，为进一步研究丁苯酞在AD治疗中的应用提供基础。
三、研究内容和方法
1.建立AD模型大鼠
采用β-淀粉样蛋白复合物（Aβ）注射大鼠脑室建立AD模型。Aβ溶
液将制备成1μg/μL，每只大鼠脑室注射5μL，每周注射2次，连续注射
4周。
2.实验组设置
将AD模型大鼠随机分为AD组和丁苯酞组。丁苯酞组按照每日
300mg/kg的剂量灌胃给药，连续给药4周。
3.检测指标
通过WesternBlotting技术检测大鼠脑组织中PDI、P53蛋白表达水
平，并采用免疫荧光染色法观察PDI、P53的细胞定位。
四、研究预期成果
本研究预期将揭示丁苯酞对AD模型大鼠PDI、P53的影响，深入探
讨其可能的机制，为进一步研究丁苯酞在AD治疗中的应用提供基础。
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