原创力文档- 1、本文档共9页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
最新版药品管理法试题及答案--第1页
最新版药品管理法试题及答案
一、单项选择题〔28分，每题2分〕
1、创办药品消费企业，必须获得〔A〕P7
A、《药品消费答应证》B、《药品经营答应证》C、
《医疗机构制剂答应证》D、《进口答应证》
2、药品消费企业、药品经营企业和医疗机构
-，必须每年进展安康检查。〔D〕P51
A、岗位操作人员B、工作人员
C、消费车间的工作人员D、直接接触药品的工作人
员
3、药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的
外，责令改正，给予警告；情节严重的，撤销该药品的
〔A〕。P85
A、批准证明文件B、药品消费答应证C、批准文号
D、广告答应证号
4、药品必须符合〔A〕P32
A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准
D、自治区药品标准
第1页共9页
最新版药品管理法试题及答案--第1页
最新版药品管理法试题及答案--第2页
5、必须符合药用要求，符合保障人体安
康、平安的标准，并由药品监视管理部门在审批药品时一并审
批。〔B〕P52
A、药品的包装材料和容器B、直接接触药品的包装材料
和容器C、药品的标签D、药品说明书
6、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自
收到药品检验结果之日起内向有关单位申请复验
〔D〕P66
A、四日B、五日C、六日D、七日
7、对未获得《药品消费答应证》、《药品经营答应证》
或者《医疗机构制剂答应证》消费药品、经营药品的，依法予
以取缔，没收违法消费、销售的药品和违法所得，并处违法消
费、销售的药品货值金额的罚款〔B〕P72
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍
以下D、三倍以上五倍以下
8、对消费、销售假药的，没收违法消费、销售的药品和
违法所得，并处违法消费、销售药品货值金额的
罚款〔B〕P73
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以
下D、三倍以上五倍以下
9、药品广告审批机关是〔C〕P59
第2页共9页
最新版药品管理法试题及答案--第2页
最新版药品管理法试题及答案--第3页
A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门
C、省级药品监视管理部门D、国家药品监视管理部门
10、处方药可以在以下哪种媒介上发布〔D〕P59
A、电视B、报纸C、播送
D、国务院卫生行政部门和药品监视管理部门共同指定的
医学、药学专业刊物
11、对从无《药品消费答应证》、《药品经营答应证》的
文档评论（0）