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应急及急救、生命支持类设备定期维护制度

第一章总则

为确保应急及急救、生命支持类设备的正常运转，保障患者的生命安全，根据国家相关法律法规及行业标准，结合我单位的实际情况，特制定本制度。该制度旨在规范设备的管理、维护和使用，确保设备在紧急情况下能够即时发挥作用。

第二章适用范围

本制度适用于本单位内所有应急及急救、生命支持类设备的定期维护和管理，包括但不限于：

1.心脏除颤仪（AED）

2.呼吸机

3.血压监测仪

4.急救药箱

5.其他相关急救设备

第三章制度依据

本制度依据以下法规和标准制定：

1.《医疗器械监督管理条例》

2.《急救医学设备管理规范》

3.《医疗器械定期维护标准》

4.行业内相关标准和指南

第四章维护目标

1.确保应急及急救、生命支持类设备处于良好工作状态。

2.提高设备使用的安全性和有效性。

3.降低设备故障率，确保在紧急情况下能够正常使用。

4.确保所有操作人员了解设备的使用和维护规范。

第五章责任分工

1.设备管理部门：

-负责设备的采购、登记、维护记录和报废管理。

-定期组织设备的检查和维护，确保设备的正常使用。

2.使用部门：

-负责设备的日常管理与维护，保证设备的完整性和可用性。

-对设备使用情况进行记录，并及时报告问题。

3.技术支持部门：

-提供设备的技术支持和培训，确保使用人员具备相关操作技能。

-负责设备的专业维护和故障排除。

第六章维护规范

6.1设备登记

所有设备在采购后应进行登记，包括设备名称、型号、数量、购置日期、使用部门、维护单位等信息，建立设备档案。

6.2定期检查

1.检查频率：

-生命支持类设备每月检查一次。

-其他急救设备每季度检查一次。

2.检查内容：

-外观检查：检查设备是否完好，有无损坏或明显故障。

-功能检查：测试设备的基本功能是否正常，记录测试结果。

-维护记录：填写维护记录表，记录检查时间、人员及结果。

6.3维护和保养

1.日常维护：

-使用部门应定期进行设备的清洁，保持设备的卫生。

-检查电源、连接线及其他配件的完好性。

2.专业维护：

-技术支持部门应根据设备说明书进行专业维护，包括软件更新、部件更换等。

-维护完成后应记录维护内容及结果，更新设备档案。

6.4故障处理

设备发生故障时，应采取以下措施：

1.立即停止使用，避免对患者造成影响。

2.通报设备管理部门，安排技术支持部门进行检修。

3.记录故障情况和处理过程，确保后续维护改进。

第七章培训与教育

1.培训计划：

-定期组织设备使用培训，确保所有使用人员了解设备的使用方法和注意事项。

-进行急救知识培训，提高员工的应急响应能力。

2.培训记录：

-对培训情况进行记录，包括培训内容、人员名单、培训日期及培训效果评估。

第八章监督与评估

1.监督机制：

-由设备管理部门定期对设备的维护情况进行监督检查，确保各项制度落实到位。

-对未按规定维护和使用设备的部门进行通报和整改。

2.评估机制：

-定期对设备维护的效果进行评估，收集使用部门的反馈，及时调整维护计划。

-评估结果应形成书面报告，提交管理层审核。

第九章附则

1.本制度由设备管理部门负责解释，未尽事宜可参照相关法律法规执行。

2.本制度自发布之日起实施，并定期进行评估和修订，确保其持续适应组织需求。

第十章记录与反馈

1.维护记录：

-所有设备的维护和检查记录应归档保存，确保信息的可追溯性。

2.反馈机制：

-建立设备使用反馈机制，鼓励员工提出改进建议，及时调整和优化维护流程。

结语

本制度的制定和实施将有效提升应急及急救、生命支持类设备的管理水平，确保设备的安全、高效运行。通过不断的监督、评估和改进，确保组织在紧急情况下能够快速、有效地响应，最大限度地保障患者的生命安全。