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【医疗药品管理】国家局药品GSP现

场检查指导原则

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药品GSP现场检查指导原则

说明

一、为规范《药品运营质量管理规范》检查工作，确保检查工作质量，根据《药品运营质量管理规范》，制定《药品运营质量管理

规范》现场检查指导原则。

二、应当按照《药品运营质量管理规范》现场检查指导原则中包含的检查项目和所对应的附录检查内容，对药品运营企业实施《药

品运营质量管理规范》情况进行全面检查。

三、按照《药品运营质量管理规范》现场检查指导原则进行检查过程中，有关检查项目应当同时对照所对应的附录检查内容进行

检查。如果附录检查内容检查中存在任何不符合要求的情形，所对应的检查项目应当判定为不符合要求。

四、《药品运营质量管理规范》现场检查指导原则批发企业检查项目共258项，其中严重缺陷项目（**）6项，主要缺陷项目（*）

108项，一般缺陷项目144项。

《药品运营质量管理规范》现场检查指导原则零售企业检查项目共179项，其中严重缺陷项目（**）4项，主要缺陷项（*）58项，

一般缺陷项117项。

五、药品零售连锁企业总部及配送中心按照药品批发企业检查项目检查，药品零售连锁企业门店按照药品零售企业检查项目检查。

六、结果判定：

检查项目

结果判定

严重缺陷项目主要缺陷项目一般缺陷项目

00≤20%通过检查

0020%--30%

限期整改后复核检查

0＜10%＜20%

≥1

不通过检查

0≥10%

0＜10%≥20%

00≥30%

注：缺陷项目比例数=对应的缺陷项目中不符合项目数/（对应缺陷项目总数-对应缺陷检查项目合理缺项数）×100%。

第一部分药品批发企业

（一）《药品运营质量管理规范》部分

序号条款号检查项目

1**00401药品运营企业应当依法运营。

总则

2**00402药品运营企业应当坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。

3质*00501企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系。

4量00502企业应当确定质量方针。

管企业应当制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风

500503

理险管理等活动。

体企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，且贯彻到药品运营活动的全过

6*00601

系程。

7企业质量管理体系应当和其运营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、质量管

*00701

8理体系文件