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医疗器械知识测试题与答案

1、《医疗器械网络销售监督管理办法》已于2017年11月7日经国家食品

药品监督管理总局局务会议审议通过,自()起施行。

A、2018年5月1日

B、2018年6月1日

C、2018年3月1日

D、2017年12月1日

答案：C

2、医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未

结案的,或者收到行政处罚决定但尚未履行的,食品药品监督管理部门应当()。

A、不予受理

B、不予许可

C、终止许可

D、中止许可,直至案件处理完毕

答案：D

3、医疗器械经营企业、使用单位履行了本条例规定的进货查验等义务,有

充分证据证明其不知道所经营、使用的医疗器械为《医疗器械监督管理条例》

第八十一条第一款第一项、第八十四条第一项、第八十六条第一项和第三项规

定情形的医疗器械,并能如实说明其进货来源的,()。

A、可以免予处罚

B、收缴其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械,可以免除行政处罚

C、不予处罚

D、依法没收其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械

答案：B

4、按照《医疗器械分类规则》第六条的规定,对医疗效果有重要影响的有

源接触人体器械,按照()医疗器械管理。

A、第一类

B、第二类

C、第三类

D、第二类或第三类

答案：C

5、()应当对大型医用设备的使用状况进行监督和评估;发现违规使用以及

与大型医用设备相关的过度检查、过度治疗等情形的,应当立即纠正,依法予以

处理。

A、卫生主管

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B、负责药品监督管理的

C、市场监督管理

D、医疗保障

答案：A

6、植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。

A、不得少于5年

B、有效期后2年

C、永久保存

D、长期保存

答案：C

7、医疗器械生产企业做出医疗器械三级召回决定的,在()日内,通知到有关

医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

A、1

B、3

C、5

D、7

答案：D

8、在医疗器械备案时提供虚假资料且情节严重的,对违法单位的法定代表

人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,()年内禁止其从事医疗

器械生产经营活动。

A、1年

B、3年

C、5年

D、10年

答案：D

9、医疗器械注册证有效期为()年。

A、2

B、3

C、4

D、5

答案：D

10、申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向()提交注册申请资料。

A、向所在县级食品药品监督管理部门

B、向所在设区的市级食品药品监督管理部门

C、向所在地省、自治区、直