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肺功能测试仪注册技术审查指导原则
(征求意见稿)
本指导原则旨在指导注册申请人对肺功能测试仪的产品注
册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报
资料提供参考。
本指导原则是对肺功能测试仪的一般要求,申请人应依据产
品的具体特性确定其中内容是否适用,若不适用,需具体阐述理
由及相应的科学依据,并依据产品的具体特性对注册申报资料的
内容进行充实和细化。
本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件,不涉及
注册审批等行政事项,亦不作为法规强制执行,如有能够满足法
规要求的其他方法,也可以采用,但应提供详细的研究资料和验
证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。
本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定
的,随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展,本
指导原则相关内容也将适时进行调整。
一、适用范围
本指导原则适用于测定肺活量、用力肺活量、最大自主通气
量等肺功能通气指标的肺功能测试设备。根据《医疗器械分类目
录》(国家食品药品监督管理总局公告2017年第104号),肺功
能测试仪的分类编码为07-02-03,管理类别为二类。
—1—
本指导原则不适用于检查肺换气功能的气体分析设备。
二、技术审查要点
(一)产品名称要求
产品命名应符合《医疗器械通用名称命名规则》(国家食品
药品监督管理总局令第19号)的要求,按特征词+核心词的方
式命名。肺功能测试仪的核心词为“肺功能”,建议使用医疗器
械分类目录和国家标准、行业标准上的通用名称如肺功能测试
仪、肺功能仪等。
(二)产品的结构和组成
肺功能测试仪通常由主机、流量传感器和附件(一次性使用
呼吸过滤器、鼻夹、咬嘴等)组成。
(三)产品工作原理/作用机理
产品通过流量传感器,测量患者呼出或吸入的气体的流量及
容量,根据时间-容积曲线和流量-容积曲线,分析得出人体呼吸
生理的大多数指标,如慢肺活量、最大自主通气量及用力肺活量
等参数。按物理学定律,设某一瞬间的体积流量为Q,一定时间
t内流过的流体的体积为V,则V=∫Qdt或Q=dV/dt;而体积流量
是流体流量(V)与流经截面积(A)体的流量及吸/呼气体时间可求
出吸/呼气容量。
目前常见的流量传感器测量原理如下:
压差式:利用在一定形状的流通管道中气流的压力降落与流
速的依从关系测定流量。压差式传感器包括两部分:流量传感器:
实现气体流速与压差的一次变换,根据流经该变换器的气流速度
大小不同,变换器两端敏感处相应的压力差,即压差信号。压差
—2—
传感器:将与流量成一定比例关系的压差信号转换成一定的电信
号,经处理后以数字或曲线图形显示。如图1:
图1压差式
超声式:在呼吸管道的两侧放置两对超声波发射和接收装
置,超声波借助空气进行传播,传播所需的时间取决于传播距离
(管径大小),分别为t1和t2。在流量为零时,t1=t2,所以△
t=(t1-t2)=0;当气流通过管道时,与气流同向的超声信号传播加
快,而与气流反向的超声信号传播减慢,所以时间的差值△t与
流量的大小与方向完全成正比。如图2:
图2超声式
—3——
涡轮式:依据转动部件涡轮的转动速度与流体速度成正比的
特性进行测量。气流通过时推动涡轮转动,涡轮式采用磁电调制
或光电调制原理,把涡轮的机械转动信号转换成电信号输出。如
图3:
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