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QP-11工装夹具管理规程--第1页
文件类别：二阶文件文件编号：QP-11
工装夹具管理规程
制订日期：2020.1.15版本：D0页号：1/5
文件修改履历表
版本修订内容制訂日期制定人审核核准
BO增加治具保养管控2015.3.17
C0因应ISO9001:2015全面升级改版2016.12.8
C1修订5.6条内容2017.7.12
D0全面修改2018/1/2
QP-11工装夹具管理规程--第1页
QP-11工装夹具管理规程--第2页
文件类别：二阶文件文件编号：QP-11
工装夹具管理规程
制订日期：2020.1.15版本：D0页号：2/5
1.0目的：
使治具申请、设计、制作、验收、储存、领用、保养、报废流程能得到有效的管控，确保
治具处于良好状况下使用，延长其使用年限。
2.0范围：
凡本公司所有生产用治具（含生产辅助治具和品保检验治具）之管理均适用。
3.0定义：
3.1治具：为保证生产及检验正常进行而设计和制作的辅助设备（或工具）。
3.2PE：ProductEngineer产品工程师
4.0权责：
4.1使用单位：负责治具的申请及保养、维修、盘点等管理工作、编号列帐。
4.2采购：负责按工程图纸委外制作治具。
4.3ME/PE/QE：负责新治具的设计、检验鉴定。
4.4品保部：负责监督生产单位使用之治具完好无损，确保依S0P定义量测手法，标准作业，预
防质量异常发生。
5.0作业内容：
5.1治具申请
5.1.1当现有治具无法保证生产使用需求时，由需求单位填写『治具制作需求单』依核决权
限签核后，同时提供制作治具之要求（名称、规格、型号、数量、需求日期等）交PE
确认。
5.1.2PE收到『治具制作需求单』后判定是否需要制作，若需要制作时，应回复完成日期；
若有其他方法代用，由PE退回申请部门并在『治具制作需求单』上注明原因。
5.2治具的制作
5.2.1PE依『治具制作需求单』及样品进行设计（治具须有防呆功能）、出图，图档经签核
权限核准后，交至文控受控发行。
5.2.2由PE填写『请购单』通知采购进行购买，PE并追踪制作进度。
5.2.3厂商依设计之图面进行加工，按规定日期完成治具制作，送PE进行验收。
QP-11工装夹具管理规程--第2页
QP-11工装夹具管理规程--第3页
文件类别：二阶文件文件编号：QP-11
工装夹具管理规程
制订日期：2020.1.15版本：D0页号：3/5
5.3治具的验收
5.3.1检验用的治具制作完成后，由PE出具FAI图纸送实验室进行2.5次元量测，量测后由QE
出具FAI报告，量测合格检具由ME/PE/QE共同签署合格标签贴于治具背面；
5.3.2辅助生产的治具制作完成后，PE会同使用部门验收。
5.3.3治具验收完成后，PE开具『机种治具清单移转清单』
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