医疗器械生物学评价-第五部分-体外细胞毒性试验.pdfVIP

医疗器械生物学评价

第5部分：体外细胞毒性试验

1范围

GB/T16886的本部分阐述了评价医疗器械体外细胞毒性的试验方法。

这些方法规定了下列供试品以直接或通过扩散的方式与培养细胞接触和进行孵育；

a）用器械的浸提液，和／或

b）与器械接触。

这些方法是用相应的生物参数测定哺乳动物细胞的体外生物学反应.

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T16886的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,

其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的

各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。

GB/T16886。1医疗器械生物学评价第1部分：评价与试验(GB/T16886.1—2001，idtISO10993—

1:1997）

CB/T16886。12-2000医疗器械生物学评价第12部分：样品制备和参照材料（idtISO10993-

12：1996）

3术语与定义

GB/T16886.1/IS