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医药制造公司医药原材料试用协议

甲方（医药制造公司）：

公司名称：[公司全称]

法定代表人：[法人姓名]

地址：[公司地址]

联系方式：[联系电话]

乙方（原材料供应商）：

公司名称：[公司全称]

法定代表人：[法人姓名]

地址：[公司地址]

联系方式：[联系电话]

鉴于甲方在医药制造过程中对新型或改进的医药原材料有试用需求，乙方拥有相关原材料资源并愿意提供试用产品，双方经友好协商，根据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规规定，就医药原材料试用事宜达成如下协议：

一、试用原材料信息

（一）原材料名称、规格及型号

1.试用原材料名称为：[原材料具体名称]，其规格符合以下标准：[详细列出规格参数，如纯度、粒度、密度等]，型号为：[具体型号]。乙方应确保所提供的原材料符合约定的名称、规格及型号要求，且产品标识清晰准确，包装完整无破损。

（二）原材料质量标准

1.化学成分：主要成分含量应在[具体含量范围]，杂质成分含量不得超过[杂质限量标准]，且应明确列出各杂质成分的名称及允许上限。例如，某关键杂质成分[杂质名称]的含量不得高于百万分之[X]（ppm）。

2.物理性能：外观应呈现[具体颜色、形态等外观特征]，熔点范围在[具体熔点区间]，溶解度在特定溶剂[溶剂名称]中应达到[溶解度标准]等。同时，对于原材料的硬度、韧性等相关物理指标也应作出明确规定，如有必要可附上检测方法及标准依据。

3.微生物限度：需符合医药行业相关微生物限度标准，细菌总数不得超过[菌落数量标准]CFU/g，霉菌和酵母菌总数不得超过[相应数量标准]CFU/g，不得检出特定的致病微生物[列出不得检出的微生物名称]等。乙方应提供原材料质量检测报告，报告应由具备资质的第三方检测机构出具，或按照甲方认可的乙方内部检测流程及标准生成，检测报告应包含检测项目、检测方法、检测结果及结论等详细信息。

二、试用期限与数量

（一）试用期限

1.本次原材料试用期限自[开始日期]起至[结束日期]止。试用期届满后，若双方未就进一步合作达成明确协议，甲方应立即停止使用试用原材料，并按照本协议约定妥善处理剩余原材料。在试用期间，乙方有权了解甲方的试用进展情况，但应提前与甲方沟通并获得许可，不得擅自干扰甲方正常生产及试用活动。

（二）试用数量

1.甲方本次试用乙方提供的原材料数量为[X]千克/升/件（根据原材料特性选择合适的计量单位）。乙方应按照约定数量在[交付日期]前将试用原材料运送至甲方指定地点：[详细地址]。运输费用由[具体方承担说明]承担，如在运输过程中发生原材料损坏、丢失等情况，责任由[责任方确定]承担，并负责及时补货或采取相应补救措施。

三、双方权利与义务

（一）甲方权利与义务

1.权利

-在试用期间，有权按照自身生产工艺和质量标准要求，对试用原材料进行检验、测试和试用。若发现原材料质量不符合约定标准或无法满足生产需求，有权要求乙方采取改进措施或提供技术支持；若问题严重影响试用效果，有权终止试用并要求乙方承担相应责任。有权要求乙方提供原材料的相关技术资料、质量检测报告以及使用说明等信息，以确保正确使用和评估试用原材料。在试用过程中，如因原材料质量问题导致甲方生产设备损坏、产品质量不合格或其他经济损失，有权向乙方索赔。试用期满后，若甲方决定不与乙方建立长期合作关系，有权自主选择其他供应商，且无需向乙方承担额外费用或责任。

2.义务

-在收到试用原材料后，应及时进行验收和登记入库，并按照乙方提供的储存条件和要求妥善保管。在试用过程中，应遵循合理、规范的操作流程，不得故意损坏或浪费试用原材料。如因甲方自身原因导致原材料损坏或丢失，应承担相应赔偿责任。按照本协议约定的时间和方式向乙方反馈试用情况及相关数据信息，包括原材料在生产过程中的性能表现、产品质量检测结果等。不得将试用原材料用于非试用目的活动，不得私自转让、转借或销售给第三方。若试用效果符合预期且双方达成合作意向，甲方应按照乙方要求及时支付后续订单的货款。

（二）乙方权利与义务

1.权利

-有权要求甲方按照协议约定的方式和范围使用试用原材料，并获取甲方的试用反馈信息。有权对甲方的试用过程进行必要的监督和指导，但应提前通知甲方并获得同意，且不得影响甲方正常生产经营活动。若甲方在试用过程中违反本协议约定，有权要求甲方纠正并承担相应违约责任；若造成乙方损失，有权要求甲方赔偿。试用期满后，若甲方未明确表示拒绝合作且仍继续使用试用原材料，乙方有权要求甲方按照约定价格支付相应费用；若双方达成长期合作协议，乙方有权按照合同约定获取相应商业利益。

2.义务

-按照约定的时间、数量、质量标准和包装要求向甲方提供试用原材料，并确保原材料来源合法、质量稳定可靠。提供详细的原材料技术资