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医药制造公司医药市场调研试用合同

甲方（医药制造公司）：

公司名称：[公司全称]

法定代表人：[法人姓名]

地址：[公司地址]

联系方式：[联系电话、邮箱]

乙方（调研服务提供方）：

公司名称：[公司全称]

法定代表人：[法人姓名]

地址：[公司地址]

联系方式：[联系电话、邮箱]

鉴于甲方有医药市场调研的需求，乙方具备相关调研服务能力并愿意为甲方提供调研服务试用，双方经友好协商，根据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规的规定，就医药市场调研试用事宜达成如下合同：

一、调研服务内容及试用范围

（一）调研服务内容

1.市场规模与趋势分析

-乙方负责对甲方指定的医药产品或服务相关市场进行调研，收集、整理和分析市场规模数据，包括过去[X]年的历史数据以及对未来[X]年的预测数据。分析市场增长趋势、影响因素、季节性波动等情况，为甲方提供详细的市场规模与趋势报告，报告中应包含数据来源说明、分析方法阐述以及结论总结等内容。

-调研涵盖的地理范围包括但不限于国内市场[具体地区划分]以及国际市场[目标国家或地区]，根据甲方产品特点和市场战略需求确定重点调研区域，并对不同区域市场特点进行分析比较。

2.竞争格局调研

-调查甲方在医药行业内的主要竞争对手，包括竞争对手的企业基本信息、产品或服务特点、市场份额、价格策略、营销渠道、研发投入等方面情况。绘制竞争态势图，对各竞争对手进行优势、劣势、机会和威胁（SWOT）分析，帮助甲方清晰了解自身在市场竞争中的地位和面临的竞争环境。

-监测竞争对手的市场动态和战略调整，及时向甲方反馈竞争对手新推出的产品、营销策略变化、合作与并购活动等信息，并分析这些动态对甲方业务可能产生的影响。

3.消费者行为与需求研究

-通过问卷调查、访谈、焦点小组等多种调研方法，收集目标消费者群体对医药产品或服务的需求偏好、购买行为习惯、品牌认知度和忠诚度、价格敏感度等信息。对消费者进行细分，确定不同细分市场的规模和特点，为甲方产品定位、市场营销策略制定提供依据。

-分析消费者对医药产品新功能、新剂型、包装等方面的需求趋势，研究消费者在购买决策过程中考虑的因素以及获取信息的渠道，为甲方产品研发、推广和销售渠道优化提供建议。

（二）试用范围

本次调研试用服务针对甲方以下产品或服务进行：[明确具体的产品名称、型号或服务项目]。试用期限内，乙方将围绕上述产品或服务完成市场调研工作，并向甲方提交相关调研成果。

二、试用期限与交付成果

（一）试用期限

本合同约定的试用期限自[开始日期]起至[结束日期]止，共计[X]天。在试用期限届满前[X]个工作日，乙方应完成调研工作并向甲方提交最终调研成果报告；甲方应在收到报告后的[X]个工作日内进行验收并反馈意见，如双方无异议则试用结束。若因特殊情况需要延长试用期限，双方应另行协商并签订书面补充协议。

（二）交付成果

1.市场调研报告

-在试用结束时，乙方向甲方提供一份详细的市场调研报告，报告格式为电子文档（PDF格式）和纸质文档（精装打印成册，一式[X]份）。报告内容应包括但不限于以下章节：

-引言：阐述调研背景、目的、方法和范围。

-市场规模与趋势分析：呈现详细的数据图表和分析结论。

-竞争格局分析：对主要竞争对手进行全面剖析。

-消费者行为与需求研究：总结消费者调研结果及洞察。

-结论与建议：基于调研结果为甲方提出针对性的市场策略建议。

-报告中的数据应准确可靠，来源清晰可追溯，分析方法科学合理且符合行业惯例。对于涉及预测和推断的内容，应明确说明依据和假设条件。

2.调研数据原始文件

-除市场调研报告外，乙方应根据甲方要求提供调研过程中收集到的原始数据文件（如调查问卷数据库、访谈录音整理文件等），以便甲方进行数据核查和进一步分析。原始数据文件以电子文档形式提供，数据格式应便于甲方使用常见数据分析软件进行读取和处理。

三、双方权利与义务

（一）甲方权利与义务

1.权利

-在试用期间，有权对乙方的调研工作进行监督和检查，包括调研方法的合理性、数据收集的准确性、工作进度等方面。要求乙方定期汇报调研进展情况，提供阶段性成果供甲方审查。

-对乙方提交的调研成果报告有审核和提出修改意见的权利。若报告不符合合同约定的质量标准或甲方的需求，有权要求乙方进行修改完善，直至达到甲方满意为止。在试用期限内，如发现乙方存在欺诈、虚假调研等严重违反合同约定的行为，有权立即解除合同，并要求乙方返还已支付款项（如有）并承担相应的违约责任。

-根据自身业务需求和市场变化情况，有权调整调研方向、