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疾病名：肉芽肿性唇炎

英文名：granulomatosacheilitis缩写：

别名：

疾病代码：ICD：K13.0

概述：肉芽肿性唇炎(granulomatosacheilitis)为一种慢性进行性唇炎，发病突然，唇部逐渐肿胀、肥厚，最后常发展为巨唇。

流行病学：本病多发生于中青年。目前没有其他相关内容描述。

病因：致病因子不清，有人认为与龋齿填料，或是细菌。结核感染有关，或与内分泌紊乱有关。

发病机制：可能为一种迟发性超敏反应，也可为复发性血管水肿的继发表现。

临床表现：多发于中青年。多先为下唇，而后累及上唇，表现为突发的黏膜肿胀、肥厚、粗糙、脱屑、干燥裂口，有时可有潮湿、渗液、结痂等。本病可周期性发作，进行性加重。有些病例可在口腔、唾液腺等部出现结节。自觉刺麻、疼痛、不适感。

并发症：目前没有相关内容描述。

实验室检查：目前没有相关内容描述。

其他辅助检查：组织病理：早期皮肤病变表现为真皮的淋巴水肿，并有轻度血管周围淋巴细胞浸润。晚期出现散在性或局灶性结核样或淋巴样细胞与浆细胞浸润。

诊断：根据唇部突发的弥漫性肿胀，反复发作，进行性加重而无全身症状可诊断。鉴别诊断：需与血管性水肿相鉴别，后者多在1～2天内消退。且消退后不留痕迹，不会有硬块遗留，且常伴发别处风团或有荨麻疹的既往史。

治疗：去除病因，注意口腔卫生。局部可用皮质类固醇激素软膏，或用皮质激素局部封闭，必要时可手术治疗。可口服泼尼松，每天40～60mg，但停药后常复发。中医疗法：采用抗坚消肿，清热解毒，方用仙方活命饮，醒消丸、犀黄丸等。

预后：本病可周期性发作，进行性加重。最后常发展为巨唇。预防：目前没有相关内容描述。

循证医学：