- 1、本文档共29页,其中可免费阅读9页,需付费159金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第PAGEPage1页/共NUMPAGESPages1页
医疗器械监管试题练习测试卷
1.企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,设置合格区和发货区为()
A、黄色
B、红色
C、蓝色
D、绿色
【正确答案】:D
2.医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉个例医疗器核导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告?()
A、立即
B、3个工作日
C、10个工作日
D、20个工作日
【正确答案】:D
3.12.下列关于医疗器械经营与使用管理的说法,错误的是()。
A
文档评论(0)