小儿喘息性支气管肺炎应用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗的效果及安全性分析.pdfVIP

小儿喘息性支气管肺炎应用普米克令舒

联合可必特雾化吸入治疗的效果及安全

性分析

Summary：目的：分析普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺

炎效果及安全性。方法：选择2020年1月~2022年6月我院收治的小儿喘息性

支气管肺炎患儿126例。依据就诊日期的单双号分为对照组和研究组。对照组

应用普米克令舒雾化吸入治疗，研究组应用普米克令舒联合可必特雾化吸入治

疗，观察两组患儿治疗前后炎性因子、肺功能水平，对比两组临床症状和肺部

体征的缓解时间、临床有效率和不良反应发生情况。结果：肺部体征以及咳

嗽、喘息等症状改善时间相互对比研究组均短于对照组，数据差异明显,P＜

0.05。治疗后相互对比两组患者的IL-10、IL-8、CRP、MIF等炎性因子指标水

平研究组均优于对照组，组间比较有明显差异，P＜0.05。治疗后相互对比两组

患者的的FEV1、FVC等肺功能指标水平研究组均高于对照组，组间比较有明显

差异，P＜0.05。两组患者对比治疗后的总有效率研究组均高于对照组，组间比

较有明显差异，P＜0.05。

研究组和对照组治疗期间不良反应发生率对比差异未体现统计学意义，P＞

0.05。结论：普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎的效

果显著，能够提高患儿疾病症状、体征缓解效率，改善炎性反应和肺功能，同

时用药方案具有满意的安全性。

Keys：小儿喘息性支气管肺炎；可必特；普米克令舒；雾化吸入；炎性因子

喘息性支气管肺炎儿童较容易发生，尤其是婴幼儿阶段发生率更高，疾病发生

后会造成小气道损伤，增加患儿的不适，也容易因为病情加重发生并发症。治

[1]

疗此类患儿临床多选择联合用药，普米克令舒在此类患儿中应用率较高，能够

改善患儿的肺功能，减轻炎性反应。可必特临床应用率也较高，同时能够和普

[2]

米克令舒联合应用并获得协同效用。雾化形式用药更加适合儿童患者，能够减

少全身用药的不良反应，提高了治疗的安全性。本文研究分析普米克令舒联合

可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎效果及安全性，报告如下。

1资料和方法

1.1基础信息

研究时间：2020年1月~2022年6月。研究对象：我院收治的小儿喘息性支气

管肺炎患儿126例。依据就诊日期的单双号对所有患儿进行分组，每组满63例

不在增加，分别为对照组和研究组。对照组患儿年龄1~10岁，年龄均值

（5.05±0.85）岁；病程2~7d，病程均值（4.01±1.17）d；组内男、女各有

33例和30例。研究组患儿年龄1~10岁，年龄均值（5.17±0.77）岁；病程

2~8d，病程均值（4.36±1.24）d；组内男、女各有34例和29例。收集和对比

两组患儿基础信息资料差异不明显，能够完成对照研究，P＞0.05。

1.2方法

所有患儿均由家长陪同在我院就诊，综合多项检查结果确诊患小儿喘息性支气

管肺炎，给予所有患儿基础用药治疗，主要是针对感染的控制合理选择抗生

素，平喘药物，予以营养支持等。同时对照组应用普米克令舒进行雾化吸入治

疗，应用方法：普米克令舒（国药准字阿斯利康公司），每次用

药剂量根据实际情况选择0.5~1.0mg，药物和生理盐水2mL混合，之后将药液

置入雾化装置，引导患儿完成雾化吸入治疗，每次吸入时间15min，每天2次

雾化治疗，本组患儿持续用药7d。

研究组应用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗，应用方法：普米克令舒的用

药方法和对照组相同：可必特（注册证号LaboratoireUnither）

根据患儿年龄选择剂量，年龄为6岁以下的患儿每次应用剂量为1.25mL，年龄

为6岁或以上的患儿每次用药剂量2.5mL，药液配制完成置入雾化装置，引导

患儿完成雾化吸入治疗，每次吸入时间15min，每天2次雾化治疗，本组患儿

同样持续用药7d。

治疗过程加强对患儿病情的观察，帮助其积极预防并发症，予以家长用药、饮

食方面指导，保障治疗效率。

1.3观察指标

观察治疗后两组患儿疾病症状（咳嗽、喘息）和肺部体征的改善时间。治疗前

后帮助患儿