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静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心卫生管理制度
静脉药物调配中心卫生管理制度
第一章总则
为确保静脉药物调配中心(PIVAS)的药物配置工作规范、安全、高效,保障患者用药安全,依据《药品管理法》《医院药事管理办法》等法律法规,特制定本卫生管理制度。本制度适用于所有参与静脉药物配置的医务人员及相关管理人员。
第二章目标
1.确保静脉药物配置过程中的卫生安全,减少药物污染及交叉感染的风险。
2.规范静脉药物的调配流程,提高药物调配的效率和准确性。
3.加强静脉药物调配中心的日常管理,确保药物质量和用药安全。
第三章适用范围
本制度适用于医院内所有静脉药物调配中心的工作人员,包括药剂师、护士及其他参与药物配置的相关人员。
第四章管理规范
4.1工作人员要求
1.所有工作人员必须接受专业培训,掌握静脉药物调配的相关知识及操作技能。
2.工作人员需定期参加卫生安全教育培训,了解最新的药物管理法律法规及医院内部相关规定。
3.工作人员应定期进行健康检查,确保无传染性疾病。
4.2环境要求
1.静脉药物调配中心应设置专门区域,保持环境整洁,符合卫生标准。
2.配置区域应设有空气过滤设备,定期更换过滤器,保持空气清新。
3.配置设备应定期清洁和消毒,确保无污染源。
4.3设备与材料管理
1.所有药物配置所需的器械、设备及材料应定期检查,确保完好无损。
2.使用前应对器械进行消毒,确保无交叉感染的风险。
3.药品应按规定存放,定期检查有效期,避免使用过期药品。
第五章操作流程
5.1药物接收
1.药物接收时,检查药品的外包装、标签及有效期,确保药品符合规定。
2.对药品进行登记,记录药品名称、规格、数量、批号及有效期。
5.2药物调配
1.药物调配前,工作人员应洗手并佩戴一次性手套、口罩及防护服。
2.根据医嘱,准确称量、测量药物,避免误差。
3.调配过程中,保持工作区域的整洁,不得在调配区域内饮食或接打电话。
4.药物调配完成后,应标明药物名称、使用方法及注意事项。
5.3药物存储
1.调配完成的药物应按照规定储存温度和条件,保持药物稳定性。
2.定期检查药物的存储环境,确保温度、湿度符合要求。
第六章监督机制
6.1监督检查
1.每月由管理部门进行一次全面的卫生检查,确保各项规定落实。
2.定期对药物调配流程进行评估,发现问题及时整改。
6.2记录与反馈
1.所有药物调配过程应进行详细记录,确保信息可追溯。
2.建立反馈机制,鼓励工作人员提出改进意见,并及时进行评估和落实。
第七章附则
1.本制度由静脉药物调配中心管理部门解释,自颁布之日起实施。
2.本制度自发布之日起生效,适用于所有相关工作人员,确保每位工作人员遵守和落实。
第八章制度修订
本制度根据实际情况及相关法规的变化,定期进行修订,确保制度的有效性和适用性。修订流程包括征求意见、讨论修订草案、管理层审核及发布实施。
结语
静脉药物调配中心的卫生管理制度是确保患者用药安全和药物质量的重要保障。通过本制度的实施,力求为患者提供更加安全、有效的静脉用药服务,提升医院的整体医疗水平。希望全体工作人员共同努力,确保制度的落实与执行,为患者的健康保驾护航。
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