玉米ZmCen及其突变蛋白与蜂毒素的结合能力分析.docx

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长治学院学士学位论文

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玉米ZmCen及其突变蛋白与蜂毒素的结合能力分析

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玉米ZmCen及其突变蛋白与蜂毒素的结合能力分析

摘要:本文以玉米cDNA为模板,构建到带有GST表达标签的原核表达载体pGEX-6p-1中,将重组载体转化至大肠杆菌Rosetta。将重组子在0.3mMIPTG诱导诱导4小时,获得融合蛋白。采用GST-pulldown技术对融合蛋白进行纯化,利用PrescissionProtease(PPase)切除GST标签,得到较纯的ZmCen。利用蜂毒素为靶肽,以其所含有而ZmCen不含有的色氨酸残基作为探针,通过荧光光谱技术研究中心蛋

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