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医院危险品和易制毒化学药品管理制度.pdf

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医院危险品和易制毒化学药品管理制度

1.危险品和易制毒化学药品(以下简称“危险品”)包括易燃易

爆或可用于制造麻醉药品、精神药品和毒性药品的化学药品如乙醇、

乙醚、氯仿等。“危险品”应按照《危险品安全管理条例》、《易制

毒化学品管理条例》等法律、法规的要求管理。

2.“危险品”应由专人向指定的合法经销商采购;采购前制定采

购计划,并严格按计划采购相应的品种和数量。

3.“危险品”应存放在专用的危险品仓库中,由专人保管,其他

人员未经许可不得入内。

4.建立”危险品”专用账册,定期盘点,做到帐物相符。

5.“危险品”入库要把好入库验收关,及时做好验收记录。

6.“危险品”必须按有关规定储存,专用仓库中不得存放个人物

品。

7.危险品库应通风、避光、阴凉,并配备相应的灭火、防爆、防

毒等安全设施。

8.“危险品”装卸搬运时,必须轻拿轻放,严防震动、撞击、摩

擦、重压、倾倒。接触试剂前,应做好相应的防护措施(如事先通风,

戴手套,戴口罩等)。

9.危险品仓库严禁安放、使用易产生火花的电器或设备,库内严

禁明火;乙醇等易燃液体严禁在电炉等加热设备上放置。

10.“危险品”的容器包装应牢固、密封,容器外须有明显的警

示标志,并写明名称、性能和注意事项等。

11.“危险品”自然损耗(如挥发、失效等),需经负责人和药剂

科主任签字方可报损,报损的试剂应按规定尽早销毁。

1

12.发现“危险品”丢失、被盗,要注意保护现场,并立即通知

保卫科和科室负责人,必要时上报公安机关。

13.“危险品”管理、保管、使用人员须认真执行本制度。凡违

反本制度,致公共财产遭受损失的人员,要查明原因,分清责任,根

据情节轻重,分别给予经济处罚或行政处分;触犯刑律的,应报司法

机关依法追究刑事责任。

14.本制度与国家有关法律法规相悖的,以国家有关法律法规为

准。

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