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Sirt1对硬皮病模型小鼠的干预作用及其机制研究的
开题报告
一、研究背景
硬皮病（scleroderma）是一种病因不明的慢性自身免疫疾病，主要
特征是皮肤和内脏器官纤维化。目前，尽管有一些治疗手段可以减缓病
情，但仍然缺乏根治硬皮病的有效治疗方法。因此，有必要从不同的角
度研究硬皮病的治疗策略。
Sirt1是一种重要的去乙酰化酶，可以促进细胞凋亡和减少细胞增殖，
从而对许多疾病如代谢性疾病、免疫疾病、神经退行性疾病等有保护作
用。一些研究已经发现，Sirt1在硬皮病发生发展的过程中也发挥着重要
作用。因此，本研究将探究Sirt1对硬皮病模型小鼠的干预作用及其机制。
二、研究目的
1.研究Sirt1的表达水平在硬皮病模型小鼠中的变化；
2.探究Sirt1在硬皮病发生发展过程中的生物学功能及其机制；
3.观察Sirt1激活剂对硬皮病模型小鼠的干预效果。
三、研究方法
1.动物模型建立
选择C57BL/6小鼠，40只，随机分为两组：对照组和硬皮病模型组。
对于硬皮病模型组，使用胸腺提取物和野外草履虫抗原诱导硬皮病模型。
2.技术路线
①采用组织病理学分析法研究Sirt1在硬皮病模型小鼠中的表达情况；
②检测肝脏细胞培养液中凋亡和增殖相关基因表达的变化；
③观察Sirt1激活剂Resveratrol对硬皮病模型小鼠的干预效果。
四、研究意义
本研究选取Sirt1作为研究对象，研究其对硬皮病模型小鼠的影响及
其机制，有助于深入了解硬皮病的发病机制，并寻找新的治疗方法。此
外，该研究也可为其他自身免疫疾病的治疗提供新思路。
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