伴性遗传专业知识.pptVIP

伴性遗传专业知识;; 从1994年日本广岛亚运会起,组委会决定采取基因技术进行性别检验。每位参赛女选手,都从头上拔下两根头发,几小时后,由电脑控制基因分析仪即可区分其是真女人还是假女人。;正常男性染色体分组图;一、染色体组型;人类体细胞中染色体数:

男性体细胞染色体组型:

女性体细胞染色体组型:

男性配子（精子）染色体组型:

女性配子（卵细胞）染色体组型:;第五次人口普查结果:(、11.1);XY型性别决定;性染色体上基因,其遗传方式是与性别相联络。这种遗传方式叫伴性遗传。;色盲症发觉;有两个驼峰骆驼;黄5红8;你

色觉

正常吗？;男性患者;二.红绿色盲症遗传分析

;;男女相关红绿色盲6种婚配方式;1.正常女性纯合子与色盲男性结婚后遗传现象;2.女性携带者与正常男性结婚后遗传现象;XBY;XbY;3.女性携带者与色盲男性结婚后遗传现象;4.色盲女性与正常男性结婚后遗传现象;;伴X隐性遗传病特点:;三、伴性遗传研究利用;;抗维生素Ｄ佝偻病;;患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女,”。;显性;人类遗传病解题规律:

1.首先确定显隐性:

（1）无中生有为隐性

（2）有中生无为显性;2.再确定致病基因位置:

（1）伴Y遗传:“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。

（2）常染色体隐性遗传:无中生有为隐性，生女患病为常隐。

（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。

（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。

（5）伴X显性遗传:父患女必患，子患母必患。;3.不确定类型:

（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。

（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。

（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;欢迎光临指导！;例、一个色盲男孩父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩色盲基因最终是由谁传给他？;;1、人类精子染体组成是------------------------------------（）

A、44条+XYB、22条+X或22条+Y

D.11对+X或11对+YD.22条+Y

3、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父???中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩色盲基因来自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D.外祖母

;;128;伴性遗传专业知识;;2.红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？;血友病一度被称为“皇家病”,这是因为19世纪,欧洲一些国家皇室中流传此病而得名。

大家经过对患有血友病欧洲皇室系谱分析后知道,血友病基因在欧洲皇室传递是从英国维多亚女王开始,他是女王家族第一个血友病基因携带者,因为他祖辈中没有些人患有此病,所以推测维多利亚女王血友病基因是因为基因突变产生。