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加减抵当汤对胰岛素抵抗大鼠肝脏胰岛素受体基因表达的影响

【摘要】[目的]探讨加减抵当汤对IR大鼠肝脏InRmRNA表达的影响。[方法]造模大鼠随机分成正常组、模型组、加减抵当汤高、中、低剂量组、文迪雅组，用RTPCR方法检测加减抵当汤对IR大鼠肝脏InRmRNA表达的影响。[结果]加减抵当汤高、中剂量组能明显上调IR大鼠肝脏InRmRNA的表达。[结论]加减抵当汤能上调InRmRNA的表达，可能是其改善IR的机理之一。

【关键词】抵当汤胰岛素抵抗胰岛素受体基因表达

Abstract:[0bjective]ToexploretheeffectofmodifiedDidangdecoctiononinsulinreceptorgeneexpressioninliverininsulinresistancerats.

[Methods]Theinsulinresistanceratswererandomlydividedintothecontrolgroup,themodelcontrolgroup,thehigh,mediumandlowdosageofmodifiedDidang

decoctiongroupsandWendiya

transcriptasepolymerasechainreactionwasusedtoobservetheeffectof

modifiedDidangdecoctionontheInRmRNAofliverinrats.[Results]TheInRgene

expressionlevelwassignificantly

higherinthehighandmediumdoseofmodifiedDidangdecoction.[Conclusion]UpregulationonInRgeneexpressionispossiblyoneofthemechanismsof

modifiedDidangdecoctionintreatinginsulinresistance.

Keywords:Didangdecoction;

insulinresistance;insulinreceptor;geneexpression

胰岛素抵抗是胰岛素作用的靶器官、组织对胰岛素的生物学效应反应降低或丧失

而产生的一系列病理和临床表现。本实验通过选用高脂高糖饲料复制IR大鼠模型，用加减抵当汤进行干预，并用西药文迪雅进行对照，观察其相关指标的变化，并从分子水

平检测胰岛素受体基因在肝脏中表达的变化，为临床防治IR并阐明其作用机理提供客观依据。

1材料与方法

11实验动物及分组健康雄性SD大鼠60只，体重：20880±729g,购自中国科学院上海实验动物中心，由浙江中医药大学动物实验研究中心饲养及管理。60只雄性SD大鼠先适应性饲养1周，再随机分为6组，即正常组10只、模型组10只、加减抵当汤治疗大剂量组10只、中剂量组10只、小剂量组10只、文迪雅对照组10只。正常组给予常规饲料，模型组和中药治疗组给予高脂高糖饮食，各组分别自由饮水。

12饲料基础饲料由浙江省医学科学院提供；高脂高糖饲料由浙江省医学科学院配制，其中基础饲料50%、熟猪油10%、

蔗糖25%、蛋黄粉15%。

13主要试剂及仪器葡萄糖试剂盒，甘油三酯试剂盒，胆固醇试剂盒，高密度脂蛋白试剂盒，购自上海申能德赛诊断技术有限公司；低密度脂蛋白试剂盒，购自上海复

星长征医学科学有限公司；胰岛素放射免疫分析药盒购自天津九鼎医学生物工程有限公司；RNA抽提试剂盒购自Promega公司；RTPCR试剂盒购自TAKARA公司；全自动血液流变仪，LBY/Nb北京普利生集团产品；低温冰箱：BCD216E/B型，青岛海尔电器有限公司产品；凝胶成像分析系统，上海天能科技有限公司产品。PCR循环仪：Tpersonal型，Biometra公司产品。

14药物加减抵当汤组成：酒制大黄9g,桃仁9g,水蛭6g,黄芪20g;以上各药购自浙江中医药大学附属第一医院，按比例称取后，水煎后浓缩制成每毫升煎液含生药3g,高温消毒灭菌，置于4℃冰箱保存备用。文迪雅：购自浙江中医药大学附属第一医院，