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(二)(早期分化)*(三)*神经管神经上皮神经上皮质(室管膜层)Neuroblastneuraltube神经上皮外界膜无极成神经细胞双极成神经细胞单极成神经细胞多极成神经细胞套层边缘层内界膜神经管管壁结构及早期分化*神经管壁的分化边缘层套层室管膜层*神经管细胞的迁移结果:(由内向外)室管膜层:原来的神经上皮外套层:迁移的成神经细胞和成胶质细胞不断加入,而变厚边缘层:细胞突起→室管膜→灰质→白质→未来分化结果?*神经细胞的组织发生:途径:成神经细胞神经元神经上皮细胞成神经胶质细胞胶质细胞胶质细胞的发生晚于神经细胞。当成神经细胞的生成停止后,神经上皮细胞才开始产生成胶质细胞**内-外(inside-out)模式较早分化的较大神经元先迁移并形成最内层,依次顺序向外;而较晚分化的较小神经元则通过已形成的层次迁移并形成其外侧新的层次;故不论皮质的什么区域,其最内层总是最早分化,而最外层则最后分化。*第21天,神经管开始从中间向两端,以拉链的方式闭合。闭合过程大约需要1周。(图)(四)神经管的闭合*神经管正在愈合,上部将发育成脑,下部发育成脊髓。前神经孔后神经孔*神经管基本闭合胚胎第25天左右,前神经孔闭合,第27天左右,后神经孔闭合,完整的神经管形成*神经管畸形
神经管畸形是一组以中枢神经系统发育障碍,神经管闭合不全为主要表现的出生缺陷.主要包括无脑畸形、脊柱裂、脑疝.分别占45%、50%、5%.如果在同一个体中出现两种或两种以上的畸形时,称为复合神经管畸形*无脑畸形是神经管畸形中最严重的一种,由于神经管的顶部发育不全造成脑部组织全部或部分缺失,通常在出生前或生后很快死亡.
?脑疝又称为脑膨出,较少见,是因为神经管在靠近延脑部位缺损,造成脑组织向外膨出,外面有封闭的囊状组织包裹.多伴随严重的神经系统症状和智力低下.
?脊柱裂是神经管畸形中最常见的一种,可分为开放型脊柱裂和脊膜膨出.开放型脊柱裂一般在出生前或生后很快死亡.脊膜膨出一般会导致下肢功能障碍,感觉丧失,秘尿系统的功能障碍.另外,有一种隐形脊柱裂,发生在第五腰椎和第一骶椎之间.一般不会造成损害.仅在缺损处见到小凹陷,并伴有体毛生长.
*前神经孔未闭无脑畸形附:神经系统的先天性畸形*前神经孔未闭无脑畸形附:神经系统的先天性畸形*后神经孔未闭脊髓裂(多兼有脊柱裂)附:神经系统的先天性畸形*三.神经嵴的衍化*嵴神经板的柱状细胞在褶处与普通外胚层细胞连续,两者相互移行处的细胞索*神经嵴细胞与神经管上皮细胞分离后在中胚层内广泛迁移,最终分化为周围神经细胞和其他组织细胞(详见课本P95)*2.神经嵴细胞的多能性表现:周围神经系统的神经节和神经胶质细胞肾上腺髓质的嗜铬细胞黑色素细胞滤泡旁细胞颈动脉体ⅰ型细胞间充质细胞→头颈部的部分骨、软骨、肌肉及结缔组织*小结*神经胚形成:神经板期神经褶期(C)神经管期*神经管的形成:受分子调控的过程*神经管与神经嵴:一个过程的两个结果*第二节脑和脊髓的发育*神经管的分化(subdivision)三个观察层次:解剖学:神经管不同部位膨大或收缩组织学:细胞群以不同方式排列细胞学:神经上皮细胞分化为神经元和神经胶质细胞脑的发育脊髓的发育***********germinal************neurocoele*******概述神经系统的发育和再生:神经细胞的发生和增殖细胞分化细胞迁移形成神经回路神经活动修复和再生(正常)(外伤疾病)*第一节神经管的发育*神经胚发育概述神经管的发育神经嵴的衍化小结*
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