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制药工程学08级制药一班王艳

选择填空：

1、理想置换的特征是在与流动方向垂直的截面上，各点的流速和流向完全相同，就像活塞平推一样，故又称为“活塞流”或“平推流”。

2、搅拌良好的连续爹式反应器可视为理想混合反应器，其构造与间歇式反应器相同。

3、混合液：互溶溶液、悬浊液，泡沫液、乳浊液。

4、锚式和框式搅拌器常用于中，高粘度液体的混合、传热及反应等过程。

5、当液体粘度在0.1—1PaS时，可采用锚式，1—10时，用框式，且粘度越高，横、梁就越多。2—500时，用螺带式。

6、在相同条件下，径向型的涡轮式搅拌器比轴流型的推式搅拌器提供的提供的功率要大。

7、丸剂的生产主要有塑、泛制和滴制三种方法。

8.片剂的生产工艺过程包括造粒、压片、包衣4个主要工序。

9.造粒设备：摇摆式颗粒机、高效混合造粒机、沸腾造粒机。

10.旋转式多冲压片机的冲模或冲头数通常为19、25、33、51和75。

11.胶囊分为软胶囊剂和硬胶囊剂两种。软用滴制法或滚模压制法将加热熔融的胶液制成胶皮或胶囊，并在囊皮未干之前包裹或装入药物而制成的制剂。而硬胶囊剂是将药物直接装填于胶壳中而制成的制剂。

12.明胶由明胶（40%）、甘油（12%）、蒸馏水（48%）。

13.围绕主工作盘设有空胶囊排序与定向装置、拨囊装置、药物填充装置、废囊剔除装置，胶囊闭合装置和清洁装置等。

14.药物定量填充装置的类型很多，如插管定量装置、模板定量装置、活塞-滑块定量装置和真空定量装置等。

15.按使用范围的不同，制药用水可分为饮用水、纯化水、注射用水及灭菌注射用水类。其中纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗法或其他适宜方法制备而成的制药用水。而注射用水则为纯化水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备而成的制药用水。而注射用水则为纯化水经蒸馏提纯后的水。

16.热压灭菌检漏箱的工作过程包括灭菌、检漏和冲洗三个阶段。

17.我国的针剂生产多采用机器与人工相配合的半机械化安瓿印包生产线，该生产线通常由开盒机、印字机、装盒关盖机、贴签机等单机联动而成。

18.厂房建筑的定位尺寸可用柱距和跨度来表示。厂房建筑的承重柱在平面中排列所形成的网格称为柱网。相邻纵向定位轴线间的距离称为跨度，横向定位轴线间的距离称为柱距。

19.厂房的平面形式主要有长方形、L形、T形和冂形。

20.厂房的宽度通常为2~3跨，柱网按6—6、6—3—6、6—6—6的形式布置，如6—3—6表示厂房有三跨，跨度分别为6m、3m和6m，中间的3m为内走廊的宽度。

21.车间一般包括生产区、辅助生产区和行政生活区三部分。

22.一般化工车间内的管道多采用明敷，有洁净要求的车间，动力室、空调室内的管道也可采用明敷，洁净室内的管道应尽可能采用暗敷。

23.输送热介质的管道或保温管道应布置在上层；输送冷介质的管道或不保温管道应布置在下层。

24.当管路下布置机泵时，应不小于4m；穿越公路时不得小于4.5m；穿越铁路时不得小于6m。上下两层管路间的高度差可取1000mm、1200mm和1400mm。

25.5日生化需氧量作为生化需氧量的指标，以BOD5表示。

26.我国的废水检验标准规定以重铬酸钾作氧化剂，标记为CODCr

27.废水处理级数按处理程度的不同，可分为一级、二级和三级处理。

28.废水处理技术按作用原理一般可分为物理法、化学法、物理化学法和生物法。

29.好氧生物处理可分为活性污泥法和生物膜法。

30.厌氧生物处理时一个复杂的生物化学过程，主要依靠三大类细菌，即水解产酸细菌、产氢产乙酸细菌和产甲烷细菌的联合作用来完成。

31.废水的厌氧生物处理是环境工程和能源工程中的一项重要技术。

32.初步设计阶段的主要成果：初步设计说明书和总概算书。

33.厂址选择程序：准备（组织和技术）、现场调查、编制厂址选择报告三个阶段。

34.工艺流程图是以图解形式青工的工艺流程，在工艺流程设计的不同阶段，工艺流程图的深度是不同的。初步设计阶段需绘制（工艺流程框图）、（工艺流程示意图）、（物料流程图）、（初步设计阶段带控制点的工艺流程图）；在施工图设计阶段需绘制（施工阶段带控制点的工艺流程图）。

名解：

1.设备热负荷：加热剂或冷却剂传递给设备及所处理物料的热量或冷量。

2.物理变化热：物料的浓度或状态发生改变时所产生的热效应。

3.化学变化热：是指组分之间发生化学反应时所产生的热效应。

4.相变热：相变过程常在恒温压下进行，所产生的热效应。

5.浓度变化热：恒温恒压下，溶液因浓度发生改变而产生的热效应。

6.积分溶解热：恒温恒压下，将1mol溶质溶解于nmol溶剂中，该过程所产生的热效应。

7.积分稀释热：恒温恒压下，将一定量的溶剂加入到含1mol溶质的溶液中，形成较稀的溶液时所产生的热效