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医疗卫生法律法规

医疗卫生法律法规

第一章总则

第一条为了规范医疗卫生行为，保护人民健康权益，促进医疗卫生事业健康发展，特制定本法。

第二条本法适用于中华人民共和国境内的医疗卫生活动。

第三条医疗卫生行业应该坚持以人民利益为中心，提供公平、高效、优质的医疗卫生服务。

第四条医疗卫生行为应当遵循医学道德原则，尊重人的生命权、健康权，保护患者的隐私和个人信息。

第二章医疗机构

第五条医疗机构分为医院和非医院医疗机构两类。

第六条医院应当设立医务委员会，制定医疗质量控制制度，健全医疗质量评价机制。

第七条医院应当设立检验科、药剂科、医学影像科等配套部门，提供全面的医疗服务。

第八条非医院医疗机构应当获得相关执业许可，依法开展医疗活动。

第九条医疗机构应当建立健全感染病防控制度，确保患者和工作人员的安全。

第三章临床实践

第十条医务人员应当遵守职业道德准则，提供高质量的治疗服务。

第十一条医疗机构应当加强对医务人员的培训和继续教育，提高专业水平。

第十二条医疗机构应当建立医疗信息系统，实现电子病历和医疗数据的共享。

第十三条医疗机构应当及时报告疑似传染病病例，并采取相应的控制措施。

第四章药品管理

第十四条药品生产、流通和使用应当符合国家相关法律法规的规定。

第十五条医疗机构应当建立药品采购、配送、使用、追溯制度，确保药品安全。

第十六条药品广告应当真实、准确地描述药品的功效、适应症和不良反应等信息。

第十七条定点药店应当获得相关执业许可，依法经营药品销售。

第五章医疗纠纷处理

第十八条医疗机构应当建立医疗纠纷预防和处理机制，及时解决医疗纠纷。

第十九条医疗机构应当认真履行医疗事故报告和赔偿责任。

第二十条人民法院应当依法公正审理医疗纠纷案件，保护患者的合法权益。

附件：

1.医疗机构执业许可申请表

2.药品销售许可证样本

法律名词及注释：

1.健康权：指个人享有健康的权利，包括身体健康、心理健康等方面的权利。

2.医务人员：指具有医学专业从业资格，从事临床医疗、预防保健、医学科研、医学教育等工作的人员。

3.疑似传染病病例：指具有可能患有传染病的病例。

4.药品追溯：指对药品的生产、流通、销售等环节进行记录和追踪，以便追溯药品的来源和去向。

5.医疗纠纷：指因医疗行为引发的争议或纠纷。

全文结束，附加内容：

1、本文档涉及附件请见附件部分。

2、本文所涉及的法律名词及注释见法律名词及注释部分。