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病理常规组织处理;
组织标本离体后，要经过固定、脱水、透明、浸蜡和包埋等一系列的后续处理。组织处理的每一个步骤都非常重要。
因为标本的取材，部位的选择等等，都或多或少地会影响到组织处理的程序、染色的效果以及最终的诊断是否合适
组织结构的保存、有效成分的保留，取决于组织处理所使用的试剂和各步骤处理的时间等因素。为病理诊断提供优质的切片需要技术人员在日常的工作中不断积累熟练的技巧和经验。;一.固定;概念：组织离体后，采用某些办法使其细胞内物质尽可能接近其生活状态时的形态结构和位置的过程。（应用各种方法使病理标本尽量保持其离体前状态的过程）
目的：防止组织细胞自溶和腐败，保持细胞内成分（蛋白质、脂肪、碳水化合物或酶类）与原有的结构与生活时相仿。;方法：;注意：;微小破碎组织，在包埋操作时易于识别操
作，组织处理前可浸泡在1%伊红液中5-10分钟。伊红的粉红色在组织处理时可以保留，但是在随后的切片染色中可以洗去不影响正常的染色。;常用固定液的介绍和配制;2.AAF液：95％乙醇85ml，甲醛（浓）10ml，冰醋酸5ml。
特点：此液除有固定作用外，兼有脱水作用，因此，固定后可直接入95％乙醇脱水。
其他还有很多固定液，不一一介绍，有些液体混合后使用比单独使用效果更佳，作用互补，真正达到固定的目的。;二.水洗;三.脱水;;组织脱水不足的补救;图1组织脱水不足所制蜡块,切片镜下观察,组织挤压、破碎,核染色不清图2补救处理后,组织平整、无破碎,核染色清晰;把蜡块放入60度石蜡溶液中,使组织周围石蜡完全溶解,(1)保持组织块内石蜡成份处于溶融状态。同时,在75度水浴槽内先后放入盛有30ml丙酮的A、B两组烧杯(50ml容积),时间差约为5min,预热丙酮。(2)待A丙酮完全沸时,放入组织块,此时丙酮内逐渐有白色糊状石蜡沉淀出现,组织块有液泡冒出。(3)当B丙酮完全沸时,迅速将组织块从A丙酮换入其中,处理10min,此时丙酮内石蜡沉淀明显减少,组织块仅有少量或无液泡冒出。(4)取出组织块,立即投入75度石蜡溶液中,直至组织块无气泡冒出,约15min。(5)常规包埋、切片、HE染色。;原理：;四.透明;五.浸蜡;???蜡温度应与石蜡熔点想对应，有条件的话（第一道石蜡可用48-50度熔点的石蜡），第二、三道石蜡用56-58度熔点的石蜡，温箱温度不宜高于62度。尽量不要在蜡里带入二甲苯。
低熔点石蜡通常较柔软，高熔点石蜡通常比较坚硬，耐受切片。;六.包埋;注意：;过夜标本处理实施;;组织干燥处理：;常见问题及处理方法讨论：;2.切片不全或有刮划痕迹：;3.组织龟裂或有异物：;4.脱蜡不干净,可见片状或点状发白;5.切片过厚,细胞核模糊不清;;6.组织切片裂隙;经氨水处理再行切片，
组织结构完好，
“龟壳状”裂纹明显缩小，
切片染色艳丽;对比：
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