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高度整合精雕细刻人教版必修二学案畅享化学plus+
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《2024-2025学年高二化学同步精品学案(新人教版选择性必修3)》
第三章烃的衍生物
第一节卤代烃
一、卤代烃
1.概念与分类
(1)概念:烃分子中的氢原子被取代后生成的化合物称为卤代烃,可表示为。官能团是。
(2)卤代烃的分类eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(卤素原子种类:氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃,卤素原子数目:单卤代烃和多卤代烃))
2.卤代烃的命名:卤代烃的命名一般用系统命名法,与烃类的命名相似。例如:
结构简式
eq\o(CH3—CH2—\o\al(CH,\s\do11(|),\s\do22(Cl))—CH2,)
CH2==CH—Cl
eq\o(\o\al(CH2,\s\do11(|),\s\do22(Br)))eq\o(—\o\al(CH2,\s\do11(|),\s\do22(Br)))
CF2==CF2
名称
3.物理性质
(1)状态:常温下,卤代烃中除个别为气体外,大多为液体或固体。
(2)溶解性:卤代烃不溶于水,可溶于有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。
(3)密度与沸点:
①卤代烃的密度和沸点都相应的烃,如沸点:CH3CH3CH3CH2Br;
②卤代烃的密度一般随烃基中碳原子数目的增加而,如ρ(CH3Cl)ρ(CH3CH2Cl);
③卤代烃的沸点一般随碳原子数目的增加而,如沸点:CH3ClCH3CH2Cl。
4.溴乙烷的结构与物理性质
(1)组成和结构
球棍模型
空间填充模型
结构式
结构简式
分子式
(2)物理性质:纯净的溴乙烷是色体,沸点38.4℃,密度比水的,难溶于,可溶于多种有机溶剂。
二、卤代烃的化学性质
1.取代反应(水解反应)
实验装置
实验现象
①中溶液②中有机层厚度减小,直至消失④中有沉淀生成
实验解释
溴乙烷与NaOH溶液共热产生了
反应原理
CH3CH2Br+H2Oeq\o(――――――→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\do5(△))CH3CH2OH+
CH3CH2Br+NaOHeq\o(―――――→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))CH3CH2OH+
2.消去反应
【实验探究】1-溴丁烷的化学性质
实验装置
实验现象
反应产生的气体经水洗后,使酸性KMnO4溶液褪色
实验解释
生成的气体分子中含有碳碳不饱和键
反应原理
CH3CH2CH2CH2Breq\o(――――――→,\s\up7(乙醇/NaOH),\s\do5(△))CH3CH2CH==CH2↑+
CH3CH2CH2CH2Br+NaOHeq\o(――→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH3CH2CH==CH2↑+
(1)消去反应的概念:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去(如H2O、HX等),而生成含的化合物的反应。
(2)问题讨论:
①实验中盛有水的试管的作用是,原因是
。
②除酸性高锰酸钾溶液外还可以用来检验丁烯,此时气体还用先通入水中吗?,
理由是。
【归纳整理】卤代烃取代(水解)反应与消去反应的比较
反应类型
取代反应(水解反应)
消去反应
反应条件
断键方式
反应本质
卤代烃分子中—X被水中的—OH所取代,生成醇
相邻的两个碳原子间脱去小分子HX
反应通式
RCH2X+NaOHeq\o(――→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))
eq—\o\ac(C,\s\up11(|),\s\do11(|),\s\do22(H))eq—\o(\o\al(C—,\s\up11(|),\s\do11(|),\s\do22(X)))+N
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