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第六章杂种优势育种;一杂种优势的概念;自交衰退:异花授粉植物在进行连续多代自交后,会出现生理机能的衰退,表现为植株的生长势、抗病性和抗逆性减弱,生活力下降,经济性状退化的现象。
;(二)杂种优势的衡量方法;3.超标优势(over-standardheterosis)
H=(Fl-CK)/CK
CK对照(标准)品种的平均值;5.离中优势又叫平均显性度,以遗传效应来度量杂种优势。?公式:
H=[Fl—(1/2)(P1+P2)]/[(1/2)(P1-P2)]=h/d
H——杂种优势h----为显性效应d----为加性效应。;(三)杂种优势的遗传机制;2.超显性假说;3.上位性与杂种优势?
上位性是指非等位基因的相互作用,当两对基因在一起相互作用时,其基因型值偏离两者相加之值,即基因位点间的非加性遗传效应。
;无论是显性或超显性假说,还是对它们的检验性实验,都是基于遗传学的单基因理论,而诸如产量、成熟期之类的性状均是一系列生长及发育过程的最终产物,是由许多基因共同作用的结果。因此,基因间的相互作用(上位性)应是杂种优势的重要遗传学基础。
分子标记技术分析水稻杂交组合的杂种优势遗传基础表明,上位性效应在杂种优势形成中起重要作用。;4.基因组互补与杂种优势
大量研究表明,线粒体、叶绿体和核基因组均参与了植物杂种优势的形成过程。杂种一代的很多生理生化过程对杂种优势有重要贡献。
该学说认为杂种优势是由于杂种一代DNA复制、RNA转录和蛋白质转译上量的增加,是由于遗传信息量和核糖体DNA重复数的增加,以及杂种细胞中各种酶和调控单元工作效率的提高。;二、优势杂交育种与常规杂交育种的比较;加性效应;在各个不同的亲本个体中上述三种遗传效应在各种基因间发生或说出现的几率是不定的,也就是说三者出现的机会不等,从而各亲本杂交所产生的后代在最终的性状表达上各不相同,即产生的优势不同。;优势育种;育种程序
杂交育种首先进行亲本杂交,组合亲本的优良基因,然后经过多代自交或近亲交配,使基因分离、重组并不断纯化,最后选出综合双亲优良性状的或具??超亲性状、基因型相对纯合的定型品种。先“杂”后“纯”
优势育种首先使亲本自交,使之成为不再分离的纯合自交系,然后将来源不同的自交系间进行杂交,最后选出具有超亲性状的、基因型高度杂合的杂种一代。先“纯”后“杂”。;亲本;种子生产
常规育种繁育良种时,每年直接从生产田或种子田内植株上收获种子,也可用原种在种子田大量采种,其后代不发生基因分离。方法简便,种子成本低。
杂优F1不能留种,故必须设立专门的制种田,每年用亲本生产杂种一代种子。同时还要设立亲本繁殖田,繁殖父、母本种子,供制种田下年使用。;三、杂种优势利用概况;日本:番茄、白菜、甘蓝杂交种品种的种植面积占同类作物栽培面积的90%以上,黄瓜为100%。
美国:胡萝卜、洋葱、黄瓜杂种一代占85%左右,菠菜为100%。;林木及有性繁殖观赏植物杂种优势的利用:;金鱼草
矮牵牛
百合
樱草
蒲包花
万寿菊
四季海棠
一串红
三色堇
香石竹;中国杂种优势的利用;东方王子(F1);四、杂种优势的早期预测和
固定杂种优势的研究(自学);(3)同工酶分析法
如果两亲本的同工酶谱不一样,则F1可能有较强优势。该方法快速、简便、重复性好,取样少,不伤植株。研究最多的是酯酶、过氧化物酶。
(4)分子生物学法
利用DNA分子标记研究表明,杂种优势与分子标记位点的杂合度相关显著。也有人用mRNA差异显示法,试验表明,亲本和杂种一代基因表达差异明显。;F1优势表现最明显,F2及以后世代杂种优势的衰退。
;1.染色体加倍法?
F1
Aa→AAaa(双二倍体)?
↓
Aa(配子)
Aa配子仍保持了杂合性。但多倍体结实率低、晚熟,限制了该法的应用。
2.无性繁殖
取营养器官直接繁殖。如扦插、嫁接、组织培养等。
3.人工种子法;
3.无融合生殖法
无融合生殖则是由未经减数分裂的珠心,珠被的体细胞发育成的种子和植株。实质是无性繁殖方法。柑橘、苹果属、树莓属、葱属和多种花卉中都存在这种现象。
4.平衡致死法
有些染色体片段处于杂合状态时表现为正常的性状,处于纯合状态时,表现为植株致死
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