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过敏不良事件报告书写范文 .pdfVIP

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过敏不良事件报告书写范文

一、药品不良反应事件名称及描述

1.如果患者出现皮疹伴瘙痒,不要把二者同时列为一个不良反

应,应当分类描述为“皮疹;瘙痒”,

对于皮疹的发生部位、大约形态进行描述;

2.如果患者发生多种过敏反应,就不用分类描述,直接描述为

“过敏反应”或是“过敏样反应”;不属于过敏反应的其他症状,

应当分类描述;

3.如果患者出现过敏性休克,就必须描述患者的临床表现(包

含呼吸道阻塞、微循环障碍、中枢神经系统症状及皮肤过敏症状)

及体征;例如头晕、面色苍白、呼吸困难、胸闷、腹痛、出汗、脉

搏增快及血压下降等;此时相应的体征进行描述,如体温、心率、

血压、呼吸频率等;还包含不良反应发生前后的症状和体征的动态

变化。

4.如果患者出现血象异常,要将不良反应发生前后相应指标、

实验室检查进行描述;例如患者白细胞降低,此时就需要提供患者

入院时(或服药前)白细胞指数,服药后发生不良反应是监测的白

细胞指数以及采取措施停药后患者白细胞有所恢复的指数。

5.如果患者出现消化道反应,例如腹泻、呕吐等,请具体描述

一哈相关的症状;例如腹泻,一日几次、什么性状;呕血,一日几

次、颜色等性状;呕吐,一日几次、内容物是什么。

二、药品不良反应发生后采取的措施及转归

1、药品不良反应发生以后,主要采取的治疗措施要进行描述。

例如立即停药,给与抗过敏治疗(过敏反应)、给与升白细胞治疗

(白细胞下降)、给与物理降温(高热)等对症治疗。具体的治疗措

施,例如给与地塞米松10mg肌肉注射,要尽量详细描述对症治疗的

药物及剂量。

2、药品不良反应的转归,要尽量描述采取对症治疗之后患者的

转归。有的医疗机构在患者刚刚发生不良反应,采取措施尚未缓解

的时候就立即上报,这种是不规范的。国家规定药品不良反应报告

的上报时限。大家应当按照规定时限完整的对药品不良反应进行上

报。

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