DB46_T 638-2024水质新烟碱类农药的测定液相色谱-三重四极杆质谱法.docx

ICS13.060.99

CCSZ10

46

海 南 省 地 方 标 准

DB46/T638—2024

水质新烟碱类农药的测定液相色谱-三重四极杆质谱法

Waterquality-Determinationofneonicotinoids-Liquidchromatography-quadrupolemassspectrometry

2024-09-23发布 2024-11-01实施

海南省市场监督管理局 发布

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I

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目 次

前言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3方法原理 1

4干扰和消除 1

5试剂和材料 2

6仪器和设备 2

7样品 3

8分析步骤 3

9结果计算与表示 5

精密度和正确度 5

质量保证和质量控制 9

废物处理 9

附录A（规范性）方法的检出限和测定下限 10

附录B（规范性）目标化合物、内标物定性、定量离子 11

附录C（资料性）方法的精密度和正确度 13

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II

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前 言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

本文件由海南省生态环境厅提出。本文件由海南省生态环境厅归口。

本文件起草单位：海南省生态环境监测中心

本文件主要起草人：吴艳、何书海、熊曾恒、张鸣珊、黄丹瑜、颜为军、刘建卓、陈表娟、杨岳。本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

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水质新烟碱类农药的测定液相色谱-三重四极杆质谱法

警告：实验中使用的标准物质具有较高的毒性或致癌性，试剂配制和样品前处理过程中应在通风橱内进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。

范围

本文件规定了测定水质中8种新烟碱类农药的液相色谱-三重四极杆质谱法。其他新烟碱类农药经过方法确认，各项性能指标符合要求，也可采用本方法进行测定。

本文件适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中呋虫胺、噻虫啉、啶虫脒、噻虫嗪、噻虫胺、吡虫啉、烯啶虫胺和氯噻啉共8种新烟碱类农药的测定。

直接进样法：进样体积为20μl时，8种新烟碱类农药的方法检出限为2.7ng/L～4.6ng/L，测定下限为10.8ng/L～18.4ng/L，详见附录A。

固相萃取法：当取样体积为500ml，浓缩体积为5.0ml，进样体积为20μl时，8种新烟碱类农药

的方法检出限均为0.2ng/L，测定下限均为0.8ng/L。详见附录A。

规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB17378.3 海洋监测规范第3部分：样品采集、贮存与运输

HJ91.1 污水监测技术规范

HJ25.2建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则

HJ91.2 地表水环境质量监测技术规范

HJ164 地下水环境监测技术规范

HJ442.3 近岸海域环境监测技术规范第三部分近岸海域水质监测

方法原理

样品过滤后直接进样或经固相萃取柱富集和净化后进样，用液相色谱-三重四极杆质谱分离检测。根据保留时间和特征离子定性，内标法定量。

干扰和消除

当样品存在基质干扰时，可通过优化色谱条件、稀释样品、减少进样体积以及对样品预处理等方式降低或消除。采用固相萃取法时，还可以通过减少取样体积或增加试样的稀释倍数降低基质干扰。当样品中存在同分异构体干扰测定时，可通过改变色谱条件提高分离度或选择不同的二级质谱子离子消除干扰。

试剂和材料

除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的不含目标物的纯水。甲醇（CH3OH）：色谱纯。

乙腈（CH3CN）：色谱纯。甲酸（HCOOH）：色谱纯。

甲酸铵（HCOONH4）：色谱纯。

氨水：ρ（NH3H2O）=0.91g/ml，优级纯。甲醇溶液：φ=5%。

用甲醇（5.1）和水按5:95的体积比混合。甲醇溶液：φ=10%。

用甲醇（5.1）和水按1:9的体积比混合。甲酸-甲酸铵溶液。

称取0.0315g甲酸铵（5.4）溶于少量水中，加入250μl甲酸（5.3），加水定容