原创力文档- 1、本文档共1页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
Hotline:400-820-3792
Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
HDAC-IN-79
Cat.No.:HY-162910
分⼦式:C₂₃H₃₀N₄O₄S
分⼦量:458.57
作⽤靶点:XanthineOxidase;HDAC;Autophagy;Apoptosis
作⽤通路:MetabolicEnzyme/Protease;CellCycle/DNADamage;
Epigenetics;Autophagy;Apoptosis
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性HDAC-IN-79(compound4)是⼀种具有⼝服活性的黄嘌呤氧化酶-HDAC双重抑制剂(Xanthineoxidase:
IC50=6.6nM;HDAC1:IC50=134nM;HDAC2:IC50=284nM;HDAC3:IC50=173nM;HDAC6:IC50=1.32
nM;)，具有显著的体内抗⾼尿酸⾎和抗肿瘤活性。HDAC-IN-79是⽩⾎病细胞HL60细胞最有效的细胞⽣长抑
制剂(IC50=0.706μM)，并诱导细胞凋亡(apoptosis)和⾃噬(autophagy)，可以调节与细胞内HDAC抑制相
关的标志性⽣物标志物的表达⽔平。
IC50TargetHDAC1HDAC2HDAC3HDAC6
134nM(IC50)284nM(IC50)173nM(IC50)1.32nM(IC50)
REFERENCES
[1].LiaoZY,etal.Rationallydesignedfebuxostat-basedhydroxamicacidanditspH-Responsivenanoformulationelicitsanti-tumor
activity[J].Europeanjournalofmedicinalchem
文档评论（0）