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学必求其心得,业必贵于专精
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第四节伴性遗传
1.理解性别决定的方式。
2.理解并应用伴性遗传的传递规律。
1.性别决定
(1)常染色体和性染色体。
①常染色体:女性(雌性)和男性(雄性)体细胞中相同的染色体。
②性染色体:女性(雌性)和男性(雄性)体细胞中不同的染色体。
(2)XY型性别决定方式.
XY(两条异型的性染色体)-—雄性,XX(两条同型的性染色体)——雌性。
(3)性别决定过程(以人为例)。
女性:22对常染色体+XX,可以产生一种卵细胞(22+X)。
男性:22对常染色体+XY,可以产生两种精子(22+X)∶(22+Y)=1∶1。
精子和卵细胞结合机会相等,受精卵中(44+XX)∶(44+XY)=1∶1,受精卵发育成的女性个体和男性个体的比例接近1∶1.
(4)鸡的性别决定方式和人类正好相反,属于ZW型性别决定方式.雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW),雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。
思考:性别决定在什么时候?
提示:受精卵形成时,性别就已经决定。
2.伴性遗传
(1)红绿色盲.
①由X染色体上隐性基因(b)控制,色盲基因(b)和正常基因(B)只位于X染色体上,Y染色体上既没有B基因也没有b基因。
②
性别
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常(携
带者)
色盲
正常
色盲
思考:红绿色盲的遗传有什么特点?
提示:男性的色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。
(2)伴X染色体隐性遗传病的特点。
①患者中男性多于女性;
②具有隔代遗传、交叉遗传现象;
③女性患者的父亲和儿子一定是患者,即“母病子必病,女病父必病;
④男性正常,其母亲、女儿全都正常。
思考:如何判断隐性遗传病是否是伴性遗传?
提示:隐性遗传看女病,其父、其子患病为伴性,其父、其子有正(正常)非伴性(伴X)。
(3)伴X染色体显性遗传病的特点。
①患者中女性多于男性;
②具有连续遗传的特点,即代代都有患者;
③男性患者的母亲和女儿一定是患者,即“父病女必病,子病母必病”;
④女性正常,其父亲、儿子全都正常。
思考:如何判断显性病是否是伴性遗传?
提示:显性遗传看男病,其母、其女患病为伴性,其母、其女有正(正常)非伴性(伴X)。
(4)伴Y染色体遗传病。
①致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女性全正常,正常的全为女性。
②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。
1.常见的性别决定类型
A代表常染色体。
类型
XY型
ZW型
性别
♀
♂
♀
♂
体细胞染
色体组成
2A+XX
2A+XY
2A+ZW
2A+ZZ
性细胞染
色体组成
A+X
A+X,A+Y
A+Z,A+W
A+Z
举例
哺乳类、果蝇
蛾类、鸟类
①性别决定是对雌雄异体生物来说的。
②受精卵形成,细胞内性染色体组成(同型或异型),决定性别.
③XY型生物性别决定于精子的种类;ZW型生物性别决定于卵细胞的种类。
2.遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法
(1)判断是否为伴Y染色体遗传。
(2)判断是显性遗传病还是隐性遗传病:无中生有为隐性,有中生无为显性。
(3)判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。
①隐性遗传看女病,其父、其子患病为伴性,其父、其子有正(正常)非伴性(伴X)。
②显性遗传看男病,其母、其女患病为伴性,其母、其女有正(正常)非伴性(伴X)。
3.“色盲男孩”与“男孩色盲”辨析
“男孩色盲”是主谓短语,它的主体是“男孩,所以计算“男孩色盲”的几率,就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的几率.而“色盲男孩则是偏正短语,所以计算“色盲男孩”的几率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的几率。
题型一色盲基因的来源
【例题1】下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于()。
A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4
解析:红绿色盲遗传为交叉遗传,而Ⅲ-9只有一条X染色体,且其父亲7号正常,所以致病基因来自母亲6号,6号表现正常,肯定为色盲基因携带者,而其父亲Ⅰ-2患病,所以其致病基因一定来自父亲.
答案:B
反思领悟:色盲是伴X隐性遗传病,其遗传特点之一是:女患病,其父、其子均患病,但也有例外,如上题。
题型二遗传图谱的判断
【例题2】下图表示某人类遗传病的系谱图,如果母亲是纯合体,则该病的致病基因可能是()。
A.X染色体上的隐性基因
B.X染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因
D.常染色体上的显性基因
解析:母亲是
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