GLP-1RA_药物司美格鲁肽的临床研究进展 .pdfVIP

综述Zongshu

《中外医学研究》第22卷第6期（总第590期）2024年2月

GLP-1RA药物司美格鲁肽的临床研究进展

①

洪毅颖

【摘要】

司美格鲁肽作为多肽类降糖药，因其安全性佳、适应证广、半衰期长等优势在同类胰高血糖素样肽-1受体激

动剂药物中崭露头角，成为当前临床研究的热点。本文通过分析司美格鲁肽的安全性，介绍该药在降血糖、心血管保护和减

重等多方面的研究进展，为其临床应用与合理选择提供参考。

【关键词】

司美格鲁肽胰高糖素样肽-1受体激动剂2型糖尿病研究进展

doi：10.14033/ki.cfmr.2024.06.040   文献标识码A   文章编号1674-6805（2024）06-0159-06

ClinicalResearchProgressofGLP-1RADrugSemaglutide/HONGYiying.//ChineseandForeignMedicalResearch,2024,

22(6):159-164

[Abstract]

progressinvariousaspectssuchashypoglycemic,cardiovascularprotectionandweightloss.

[Keywords]SemaglutideGlucagon-likepeptide-1receptoragonistType2diabetesmellitusResearchprogress

310016,China

[3]

胰高糖素样肽-1（GLP-1）是肠道黏膜L细胞和体重管理方面也起到重要作用。较同类GLP-

分泌的一种肠促胰岛素激素，通过作用于胰岛α、1RA药物，司美格鲁肽因其同源性高（高达94%）、

β和δ细胞，促进胰岛素的合成与分泌、抑制胰半衰期长（约7d）和分子量小（4.1kDa）等优势，

[1]

高血糖素的分泌与释放，达到降低血糖的效果。上市后迅速抢占T2DM治疗药物的市场；就2022

自1987年发现GLP-1可刺激胰岛素的分泌依赖后，年统计，司美格鲁肽全球销售额约585亿人民币，

胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）开始成为研占诺和诺德GLP-1业务收入的72%。现今，针对司

究的热门降糖靶点。但因其易被人体内的二肽基肽美格鲁肽的临床研究也延伸至多个疾病领域。本文

酶-4（DPP-4）降解，半衰期极短；直到1993年就司美格鲁肽现有主要临床研究进行介绍，以期为

从希拉毒蜥唾液中分离出不易被人体DPP-4降解的广大研究人员和医务工作者就司美格鲁肽的合理应

GLP-1类似物后，才奠定了作为临床治疗2型糖尿用提供参考。

病（T2DM）药物的基础。目前已有多款胰高糖素1安全性

样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）药物在全球上市，与其他GLP-1RA药物相似，司美格鲁肽最常

其中司美格鲁肽因安全性佳、适应证广、半衰期长见的不良反应为恶心（十分常见）、腹泻（十分常

等优势已在同类