【培训资料】医疗器械经营质量风险管理实务培训.pptx

;目录;”;”;”;”;二、医疗器械经营企业类型;三、医疗器械经营企业质量管理提升方式;”;”;”;五、过程风险识别与控制——首营环节;”;五、过程风险识别与控制——首营环节;”;”;”;”;”;”;”;”;”;;”;”;”;”;五、过程风险识别与控制——收货验收环节;”;”;”;”;”;”;”;”;

第八十二条 从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业，在首次发生销售前，应当获取购”货者相关资料复印件或者扫描件，对购货者的证明文件、经营范围进行核实，并建立购货者档

案，保证医疗器械销售流向真实、准确、完整和可追溯。;”;

第九十六条 企业应当按照相关制度以及运输操作规程要求进行医疗器械运