进行性肌营养不良.pptVIP

肢带型肌营养不良症Erb型：包含一组肌营养不良症的变异型，属常染色体显性或隐性遗传，散发病例也不少见。病变主要累及肢体近端。通过遗传模式、基因突变位点、受累蛋白的自然结构等，可将此型与其他类型肌营养不良症相区别。04030102儿童、青少年或成人期发病，多在10～20岁，男女均可患病；首发症状常为骨盆带肌肉萎缩，腰椎前凸，上楼困难，步态呈鸭步，下肢近端无力，上楼即从座位站起困难；膝腱反射较踝反射消失早；以后肩胛带肌肉受累萎缩，抬臂困难，出现翼状肩胛；临床表现头面部肌肉一般不受累，有时可伴腓肠肌假性肥大；病情进展缓慢，平均于发病后，20年左右丧失行动能力；EMG和肌活检均显示肌原性损害，CK、LDH等，血清肌酶常显著增高，但通常低于DMD型的水平，ECG正常。23145逐步出现轻度面肌力弱，咬肌无力和萎缩，吞咽困难，构音不清；CK正常或轻度升高。首发症状为上睑下垂和眼球运动障碍，双侧对称；Taylor（1915）首先报道，为常染色体显性遗传，也有散发病例。青年和成年发病，多在45岁以后；眼咽型肌营养不良症远端型肌营养不良症（Gower型）Gower（1902）首先报告，通常10～60岁之间起病，自肢端开始，主要影响手部和小腿肌肉，但较少见。2Kiloh－Nevin型3慢性进行性核性眼肌麻痹1眼肌型肌营养不良症5病变主要侵犯眼外肌，易误诊为MG。4较为罕见，于青壮年起病；进行性肌营养不良症概念一组遗传性肌肉变性病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布、有无肌肉假性肥大、病程及预后，可分为不同的临床类型。大多有家族史。假肥大型肌营养不良（DMD）基因位点在Xp??染色体上，该基因是迄今发现的人类最大的基因。01患者因基因缺陷（缺失或突变）而导致肌细胞内缺少Dys（抗肌萎缩蛋白），造成功能缺失而发病。02此类患者无感觉障碍，EMG无失神经支配表现，也没有代谢产物异常贮存的证据。03病因及发病机制PMD的病因及发病机制极为复杂，遗传因素即病理基因所引起的一系列酶及生化改变在发病中起主导作用。近年来多数学者认同该病的细胞膜学说，由于肌细胞遗传性某种代谢缺陷使细胞膜即肌纤维膜结构和功能发生改变。细胞膜尤其是膜蛋白研究已成为验证DMD膜假说的重要手段。010302目前对Dys研究较多，正常骨骼肌含有足量及结构正常的Dys，而DMD型Dys几乎缺如，不足正常人的3％；01约85％BMD型主要是分子量的改变，其余15％为蛋白减少。02Dys与肌纤维糖蛋白结合，成为抗肌萎缩蛋白结合蛋白，与细胞外基质蛋白发生联结，近来解释Dys减少引起肌无力的机制是与这些联结失调有关，使肌纤维膜不稳定导致肌纤维坏死。03近来又发现一种utrophin蛋白，其序列的80％与Dys相同，位于第6号染色体，正常者该蛋白位于神经肌接头处，而在本病则移至细胞膜。病理PMD的肌肉基本病理改变为肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，出现肌细胞萎缩与代偿性增大相嵌分布的典型表现，并随病情进展这种肌细胞大小差异不断增加。01肥大肌细胞横纹消失，光镜下呈玻璃样变；02坏死肌细胞出现空泡增多、絮样变性、颗粒变性和吞噬现象。03肌细胞间质内可见大量脂肪和结缔组织增生。04肌活检组化检查见Dys缺失或异常。01020304假肥大型由于Dys的空间结构变化和功能丧失的程度不同，又分为两种类型：Duchenne型肌营养不良症（DMD）假肥大型肌营养不良症杜兴肌营养不良症05最常见的X性连锁隐性遗传性肌病，由Duchenne（1868）首先描述，发病率约为1／3500活男婴，无地理或种族间明显差异。临床表现女性为基因携带者，所生男孩约50％发病，女孩患病者罕见；01有些携带者可有肢体无力、腓肠肌肥大、血清CK增高等临床表现。患儿多呈明确家族性，另有1／3患儿由新的基因突变所致病。02临床表现是：患儿均为男性，多在3～5岁发病；起病隐袭，开始症状多为行走慢，不能正常跑步，容易跌倒；肌无力自躯干和四肢近端开始缓慢进展，下肢重与上肢；鸭步：骨盆带肌肉无力，肌张力减低，由于髂腰肌和股四头肌无力，而登楼及蹲位站立困难，进而腰椎前凸；因骨盆带肌无力而行走时向两侧摇摆。231Gower征（攀登起立征）：由于腹肌和髂腰肌的无力，仰卧站立时，患儿必须先转为俯卧位，然后以双手支撑双足背、膝部等处顺次攀附，方能起立。此为本病特征性表现。翼状肩胛：肩胛带肌同时受累，举臂无力，因前锯肌斜方肌无力，不能固定肩胛内缘，