传统FOLFOX方案化疗对于结肠癌复发后维持性化疗的疗效对比 .pdfVIP

奥沙利铂联合卡培他滨化疗同单药卡培他

滨，传统FOLFOX方案化疗对于结肠癌复

发后维持性化疗的疗效对比评估

作者：李冉

来源：《健康前沿》2017年第07期

摘要：目的：分析奥沙利铂联合卡培他滨化疗同单药卡陪他滨、传统FOLFOX方案治疗

结肠癌的疗效比较。方法：选取我院2015年3月-2016年3月收治的102例结肠癌患者，根据

治疗方案，分为三组，各34例。给予A组传统FOLFOX方案化疗，B组单药卡陪他滨治疗，

C组给予奥沙利铂联合卡培他滨化疗（XELOX），比较3组临床效果及毒副作用情况。结

果：C组治疗后有效率70.59%和疾病控制率94.12%，均明显高于A组和B组，差异有统计学

意义（P

关键词：结肠癌；卡培他滨；奥沙利铂；有效率

结肠癌是临床上一种较常见的恶性肿瘤，由于结肠黏膜上皮受遗传、外界环境等因素的影

响，产生恶性病变，尤其多发在中、老年群体中。大多数结肠癌患者确诊时已到晚期，临床已

错过手术时机，不能采取手术治疗，一般多选用化疗，在延长生存期及提高日常生活质量上具

有一定成效，但临床效果仍有待进一步提高[1]。为分析奥沙利铂配合卡培他滨治疗结肠癌的

临床效果，本研究选取我院收治的102例患者，采用3种治疗方案进行对照性研究，现报道如

下。

资料1和方法

临床1.1资料

选取我院2015年3月-2016年3月收治的102例结肠癌患者为研究对象，均符合结肠癌晚

期的诊断标准，且生存期预计3个月以上。根据治疗方案，分为A、B、C组，各34例。其

中，A组男19例，女15例，年龄46-75岁，平均（58.67±4.25）岁，发病情况：初诊24例，

复发10例，转移情况：淋巴结转移19例，肝脏转移7例，腹腔转移3例；B组男20例，女

14例，年龄45-77岁，平均（58.73±4.19）岁，发病情况：初诊25例，复发9例，转移情况：

淋巴结转移18例，肝脏转移9例，腹腔转移4例。C组男20例，女14例，年龄45-78岁，平

均（59.12±3.62）岁，发病情況：初诊24例，复发10例，转移情况：淋巴结转移17例，肝脏

转移12例，腹腔转移5例。3组性别、年龄、发病情况、转移情况等临床资料经比较差异不显

著（P0.05），具有可比性。

治疗方法1.2

组给予AFOLFOX方案，CF200mg/m2静脉滴注2h，第1～5d，5-FU300mg/m2，静脉点

滴5h，第1～5d，每21d为1周期，连续4周期。

组单药卡陪他滨治疗，B1000mg/m2，口服，第1～14d，每21d为1个周期。连续治疗4

周期。

组给予奥沙利铂联合卡培他滨化疗，奥沙利铂C[规格：原料药，批准文号：，

生产批号生产厂家：费森尤斯卡比（武汉）医药有限公司]，将85mg/（m2·d）

奥沙利铂注入5%葡萄糖注射液中，静脉滴注2h，第1d；卡陪他滨治疗，1000mg/m2，口服，

第1～14d，每21d为1个周期。连续治疗4周期。另注意采用奥沙利铂48h内禁止接触冰冷物

品或使用冰冷食物，加强保暖。化疗中同时给予胸腺肽、保肝及止吐等辅助治疗。

治疗后，3组均随访3个月，准确并及时记录治疗和随访期病情变化及毒副反应情况。

观1.3察指标及评定

比较两组治疗后临床效果和毒副反应情况。

临床疗效分为完全缓解、部分缓解、稳定和进展4个级别，有效率=（完全缓解+部分缓

解）/各组例数×100%，疾病控制率=（完全缓解+部分缓解+稳定）/各组例数×100%。其中，完

全缓解：目标病灶完全消失，且肿瘤标志物正常，部分缓解：基线病灶直径缩小超过30%；稳

定：基线病灶直径缩小，但并未达到部分缓解，进展：基线病灶直径增加，或出现新病灶，或

肿瘤标志物增加。

毒副反应发生率为治疗和随访期毒副反应发生例数在各组中所占比例。

统计学分析1.4

本研究中数据采用SPSS20.0软件行统