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医疗器械招标合同6篇

篇1

甲方（招标方）：______________

乙方（投标方）：______________

根据《中华人民共和国经济合同法》，《中华人民共和国产品质量法》及其他有关法律、法规的规定，甲乙双方遵循诚实、守信、平等、公平、合理的原则，就医疗器械招标事宜，通过友好协商，达成如下协议。

一、招标内容

1.招标内容：一次性使用无菌注射器，规格型号：5ml，10ml，20ml，50ml，一次性使用输液器，规格型号：5.0号，4.7号，4.5号，4.0号，一次性使用静脉输液针，规格型号：12X1.6，12X1.8，16X2.0，16X2.2，一次性使用无菌注射器带针，规格型号：5mlX4.0，5mlX4.5，5mlX5.0，10mlX4.0，10mlX4.5，10mlX5.0，20mlX4.0，20mlX4.5，20mlX5.0，50mlX4.5，50mlX5.0，共计十三种规格型号。

2.交货期限：自合同生效起20天。

二、技术规格及质量要求

乙方提供的产品必须符合下列标准：

1.乙方提供的一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、一次性使用静脉输液针、一次性使用无菌注射器带针应是经有关部门批准生产，具有医疗器械生产、经营许可证，产品应是经国家质检部门检验的合格产品，包装完好，无破损，产品清洁、干燥、无污染、无霉变、无变形，须标明生产日期、产品规格型号及有效期。

2.乙方提供的一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、一次性使用静脉输液针、一次性使用无菌注射器带针符合国家医用标准，须有医疗器械注册证、卫生许可证、生产许可证及无菌试验合格报告。

3.乙方提供的一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、一次性使用静脉输液针、一次性使用无菌注射器带针必须为全新生产、包装完整，无菌的，乙方不得向甲方提供其他过期、使用过、不洁净、变形、霉变、有污染、有破损、无生产日期、无产品规格型号及无医疗器械注册证、卫生许可证、生产许可证、无无菌试验合格报告的产品。

三、交货及验收

1.乙方将产品送至甲方指定地点，甲方负责验收。

2.验收标准：按国家医疗器械有关规定及合同规定的技术规格与质量要求，产品为全新、包装完整，无菌的，验收时如发生数量不足等其他问题，甲方应在收到货物的七个工作日内提出书面报告，否则，视为所交产品数量、质量符合合同规定。

四、货款及费用

1.乙方提供的产品经甲方验收合格后，甲方将按实际验收合格产品的数量支付货款。

2.货款支付：货到验收合格后，甲方在30天内以银行承兑汇票或转账的方式付清全部货款。

五、售后服务

1.乙方提供的产品在规定的保质期内出现非人为因素的质量问题，乙方应负责更换或退货，由此给甲方造成损失的，乙方应承担赔偿责任。

2.乙方负责所提供产品的安装、调试，并负责甲方操作人员的基本培训。

3.乙方所提供产品的保修期为产品到甲方后12个月，在保修期内，乙方对由于设计、制造、装配或材料引起产品故障或损坏，经确认后，在接到甲方通知后30日内负责包修、包换或者包退，其费用由乙方承担。保修期内因非人为因素造成产品损坏，乙方负责免费更换，换货后保修期不变。

六、违约责任

1.乙方不能交货或交货数量不足，应向甲方支付不能交货部分货款总值的5%的违约金，并且甲方有权要求乙方继续执行合同，或者终止合同并赔偿因此造成的损失。

2.乙方所交产品品种、规格、质量不符合合同规定的，如果甲方同意利用，应按质论价，如果甲方不能利用的，应根据产品的具体情况，由乙方负责包修、包换或包退，并承担因此造成的实际损失。

3.乙方逾期交货的，按总货值的5%/日向甲方偿付逾期交货的违约金，并承担甲方因此所造成的实际损失。

4.乙方提前交货的，甲方接货后，仍可按合同规定的交货时间付款；合同规定自提的，甲方可拒绝提前提货，乙方因此造成的实际损失，由乙方自行承担。

5.乙方提前交货、多交或少交的，如甲乙双方未同时达成协议，甲方可以拒收或退货，因此造成的实际损失由乙方自行承担。

七、其他

1.本合同未尽事宜，由双方协商解决。

2.本合同自双方签字盖章后生效，有效期一年，本合同一式四份，甲乙双方各执二份，具有同等法律效力。

甲方（盖章）：______________乙方（盖章）：______________

代表（签字）：______________代表（签字）：______________

日期：______________