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ＳｔｒａｉｔＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＪｏｕｒｎａｌＶｏｌ３２Ｎｏ９２０２０

吉西他滨联合卡培他滨用于晚期三阴性乳腺癌的效果及安全性分析

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祝寅，陈苏杰，梁靓，陈小娇（句容市人民医院１肿瘤内科，２影像科，江苏句容２１２４００）

摘要：目的探讨吉西他滨联合卡培他滨在晚期三阴性乳腺癌患者中的应用效果及安全性分析。方法回顾性分析本院于２０１６年６月～

２０１９年１２月收治的６０例晚期三阴性乳腺癌患者作为研究对象，根据随机原则分为研究组（ｎ＝３０）和对照组（ｎ＝３０）。对照组予以多西紫杉醇

联合卡培他滨进行化疗，研究组予以吉西他滨联合卡培他滨进行化疗。对比两组患者的临床疗效、不良反应。结果两组的总有效率比较差

异无统计学意义（Ｐ＞００５）。研究组的恶心呕吐、血小板减少发生率明显低于对照组，比较有统计学差异（Ｐ＜００５）；但胃肠道反应、脱发发生

率比较无统计学差异（Ｐ＞００５）。结论吉西他滨联合卡培他滨可在一定程度上控制晚期三阴性乳腺癌患者的疾病进展，且恶心呕吐、血小板

减少不良反应较少。

关键词：

吉西他滨；卡培他滨；晚期三阴性乳腺癌；临床疗效；安全性

中图分类号：Ｒ９６９４文献标识码：Ａ文章编号：１００６３７６５（２０２０）０９０１０５０２

乳腺癌是一种临床常见的恶性肿瘤，女性为该病的高发批准文号：国药准字规格：０５ｇ×１２ｓ）口服，每天

人群，其中三阴性乳腺癌是一种特殊的乳腺癌亚型，发病率较２次。连续治疗３个疗效，１个疗程为２１ｄ。

高，一旦患病并进展至晚期者会产生不良预后，严重影响患者研究组予以吉西他滨联合卡培他滨进行化疗，第１天、８

的身心健康，严重时可导致患者死亡。因此，需对此类疾病的２

天予以１０００ｍｇ／（ｍ·ｄ）吉西他滨（生产厂家：江苏豪森药业

高发人群进行早期诊断和治疗，以提升患者的生存率，降低病集团有限公司；批准文号：国药准字规格：２００ｍｇ，

死率。目前，临床已研制出多种药物治疗三阴性乳腺癌，其中国药准字规格：１ｇ）静滴，每天１次；第１～１４天

蒽环类及紫杉类为常用的一线化疗方案药物，但一些患者出予以１ｇ卡培他滨（生产厂家：上海罗氏制药有限公司；批准文

现一定的耐药性，最终导致药物化疗治疗失败。相关研究证号：国药准字规格：０５ｇ×１２ｓ）口服，每天２次。

实，卡培他滨和吉西他滨是治疗晚期乳腺癌的有效化疗药连续治疗３个疗效，１个疗程为２１ｄ。

物〔１〕。由于不同药物联合化疗的效果不同，且不同联合方案１３观察指标比较两组患者的临床效果、不良反应发生率

治疗的效果也不相同。鉴于此，本研究旨在探讨吉西他滨联（恶心呕吐、胃肠道反应、骨髓抑制、血小板减少、脱发）。疗

合卡培他滨在晚期三阴性乳腺癌患者中的应用效果及安全性效采用实体瘤疗效评价标准进行评价〔２〕，包括：完全缓解：

①

分析。所有的目标病症全部消失；部分缓解：病灶长度缩小超过

②

１资料与方法３０％；疾病稳定：病灶长度有缩小，但未达到部分缓解；疾

③④

１１基本资料回顾性分析本院于２０１６年０６月～２０１９年病进展：病灶长度增加超过２０％或出现新的病症；总有效率

１２月收治的６０例晚期三阴性乳腺癌患者作为研究对象，