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2020October,Vol.54No.5
J:ujianMedUniv279
miR-203a-3p抗弥漫性大B细胞淋巴瘤的作用及机制研究
赵婷，刘安生，王华
摘要：目的探讨微小RNA-203a-3p(miR-203a-3p)调控叉头框蛋白Pl(recombinantforkheadboxprotein
PlFOXP1)对弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞功能的影响及相关作用机制$方法转染miR-203a-3p模拟物,
,
或共转染模拟物和过表达质粒后，
FOXPl小干扰RNA,miR-203a-3pFOXP1实时定量PCR检测细胞中
或实验和流式细胞术分别检测细胞增殖侵袭和凋亡；
miR-203a-3pFOXPl的表达水平；CCK@.Transwell、利用生
物信息学技术预测的靶基因；与的靶向调节关
miR-203a-3p采用荧光素酶报告基因分析验证miR-203a-3pFOXPl
系Western-blot检测Wnt/p-catenin信号通路相关蛋白的表达并验证miR-203a-3p通过FOXPl调节Wnt/0-catenin
；
信号通路的活化结果过表达后，细
，水平升高，
。miR-203a-3p细胞内miR-203a-3p细胞增殖和侵袭能力下降
胞凋亡增加，；的
Wnt/p-catenin信号通路被抑制荧光素酶报告基因分析表明,miR-203a3p可直接与FOXPl
结合抑制蛋白表达敲低后细胞增殖与侵袭受抑制细胞凋亡增加
mRNA3,-UTR，FOXPl；FOXPl，，,
；信号通路的抑制作用
Wnt/p-catenin信号通路被抑制过表达FOXPl能够逆转miR-203a-3p对Wnt/p-catenin$
的表达影响信号通路的活化，
结论miR-203a-3p通过靶向调节FOXPlWnt/$catenin抑制弥漫性大B细胞淋巴
瘤细胞的增殖和侵袭$
：淋巴瘤细胞微转录因子信号处理，细胞增殖
关键词B；RNAs；；计算机辅助；
，
：
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