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药品调剂差错管理制度
1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。
2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错，用法用量错误，调配药品质量不合格(发霉变质等)，调配药品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。
3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。
4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者服下正确的药物。如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。
5.药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期____讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。
6.对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。
药品调剂差错管理制度（2）
药品调剂是指根据医嘱和患者病情，从药房等地点提取药物，并配制和分发给患者的过程。在药品调剂过程中，存在着一定的差错风险，例如配错药品、剂量错误、配药延误等等，这些差错可能导致患者的药物治疗效果不理想，甚至对患者的健康造成不良的影响。
为了减少药品调剂的差错，保障患者用药的安全性和有效性，医疗机构需要建立药品调剂差错管理制度，并制定相应的管理措施和流程。本文主要就药品调剂差错管理制度进行详细阐述。
一、药品调剂差错管理制度的目的和意义
药品调剂差错管理制度的目的是有效减少药品调剂过程中的差错，并在发生差错时及时纠正，保障患者用药的安全和有效。
药品调剂差错管理制度的意义主要体现在以下方面：
1.提高患者用药的安全性。通过建立差错管理制度，可以规范药品调剂工作流程和环节，减少人为差错因素。及时纠正和处理差错可以防止患者因用药错误而产生的不良反应和其他风险。
2.优化药品调剂过程。差错管理制度可以对药品调剂过程进行全面的管理和监控，及时发现和解决问题，提高工作效率和调剂质量。
3.推动药品调剂工作的规范化。通过制定差错管理制度，可以规范药品调剂的各项工作内容和标准，明确各个环节的职责和要求，形成系统化、规范化的工作流程。
二、药品调剂差错管理制度的内容
1.药品调剂工作的责任人和权限
制定药品调剂差错管理制度之前，首先需要明确药品调剂工作的责任人和权限。一般来说，医疗机构的药品调剂工作应由配药师或药师负责，他们应具备相应的专业知识和技能，并拥有相应的执业资质。
2.药品调剂过程的管理和监控
差错管理制度应明确药品调剂过程的各个环节和流程，并提供相应的管理和监控措施。包括：
（1）药品调剂的工作流程。明确药品调剂的具体操作步骤和方法，包括接受医嘱、核对患者信息、配药、核对药品和剂量、分发给患者等。
（2）药品调剂中的质量控制。要求药师在药品配制和分发过程中进行质量检查，确保药品的质量和准确性。
（3）差错的发现和记录。药师应及时发现和记录发生的差错情况，并采取相应的措施进行纠正和处理。
（4）差错的分析和评估。对每一起差错进行细致的分析和评估，找出差错的原因和发生的环节，制定相应的措施和改进措施。
3.差错的纠正和处理
差错管理制度应明确差错的纠正和处理措施，包括：
（1）立即纠正药品调剂过程中发生的差错。对于发生的差错，药师应立即采取补救措施，并将差错及处理情况报告给上级主管部门。
（2）积极与医护人员配合。在差错的纠正和处理过程中，药师应与相关医护人员进行积极的沟通和配合，确保患者用药的安全和有效。
（3）制定纠错措施。对发生的差错进行分析和评估后，应制定相应的纠错措施，以防止类似的差错再次发生。
4.药品调剂差错的预防
差错管理制度应明确药品调剂差错的预防措施，包括：
（1）培训和教育。对药师和参与药品调剂工作的人员进行相关培训和教育，提高其专业知识和技能水平，增强差错防范和发现的能力。
（2）标准化操作。要求药师遵守相关的操作规范和标准，严格执行工作流程，减少工作中的不规范操作和疏忽。
（3）使用辅助工具。可以借助计算器、计量器具等辅助工具，降低人为差错的可能性。
（4）设立药品监测系统。医疗机构可以通过建立药品监测系统，对药品调剂过程进行实时的监测和控制，及时发现和解决问题。
三、药品调剂差错管理的质量监督与评价
差错管理制度的实施需要进行质量监督与评价，其主要内容包括：
1.定期进行差错的回顾与分析。定期回顾和分析发生的差错情况，找出差错发生的原因和环节，及时采取措施进行改进。
2.建立差错的登记和统计系统。建立差错的登记和统计系统，对每一起差错进行详细的登记和记录
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