2024年药品行业采购协议模板范例版.docx

2024年药品行业采购协议模板范例版A版

本合同目录一览

1.定义与术语

1.1合同双方

1.2药品

1.3采购数量

1.4交货期

1.5质量标准

1.6价格

1.7付款方式

1.8违约金

1.9争议解决

1.10合同终止

1.11法律适用

1.12保密条款

1.13强制性规定

1.14附件

第一部分：合同如下：

第一条定义与术语

1.1合同双方

甲方（采购方）：【甲方全称】

乙方（供应方）：【乙方全称】

1.2药品

药品名称：【药品名称】

药品规格：【药品规格】

药品生产批号：【药品生产批号】

药品有效期：【药品有效期】

1.3采购数量

1.4交货期

乙方应按照甲方的要求，在【交货期】内将采购药品交付给甲方。具体交货日期和方式由双方另行协商确定。

1.5质量标准

（1）药品生产许可证和药品经营许可证有效期内；

（2）药品生产过程和质量控制符合国家相关法律法规及行业标准；

（3）药品质量和疗效符合国家药品监督管理部门公布的标准；

（4）药品在运输、储存过程中采取必要的措施，确保药品质量不受影响。

1.6价格

1.7付款方式

甲方支付乙方的款项，应按照双方约定的付款方式进行。具体付款方式和付款期限由双方另行协商确定。

1.8违约金

一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或者造成对方损失的，应向对方支付违约金。违约金为本合同金额的【百分比】。

1.9争议解决

双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。

1.10合同终止

（1）双方达成书面终止协议；

（2）合同期限届满，双方未续签；

（3）一方严重违反本合同，对方给予违约方一定期限仍未纠正；

（4）因不可抗力导致合同无法履行。

1.11法律适用

本合同的订立、效力、解释、履行和争议的解决均适用中华人民共和国法律。

第八条检验与验收

8.1甲方应在收到采购药品后【时间】内对药品进行检验和验收，并将验收结果通知乙方。

8.2甲方对药品的检验和验收，应按照国家标准、行业标准及本合同约定的质量标准进行。

8.3甲方对药品有异议的，应在验收合格期内书面通知乙方，并说明具体异议。乙方应在收到异议通知后【时间】内予以答复。

8.4甲方无正当理由延迟验收或拒绝验收的，乙方有权要求甲方支付逾期验收期间的仓储费用及违约金。

第九条售后服务

9.1乙方应提供与采购药品相关的售后服务，包括但不限于药品不良反应监测、药品质量问题的处理等。

9.2甲方应在发现药品质量问题后【时间】内通知乙方，并提供必要的证明材料。乙方应在收到通知后【时间】内予以答复，并采取措施予以处理。

9.3乙方未按照本合同约定提供售后服务，甲方有权要求乙方支付违约金，并赔偿因此给甲方造成的损失。

第十条知识产权

10.1乙方保证其向甲方提供的采购药品不侵犯他人的知识产权，如发生知识产权纠纷，乙方应承担全部责任。

10.2甲方在使用采购药品时，应遵守相关法律法规，不得侵犯乙方的知识产权。

第十一条保密条款

11.1双方在履行本合同过程中获取的对方商业秘密、技术秘密和其他保密信息，应予以严格保密。

11.2保密期限自本合同签订之日起算，至合同终止或履行完毕之日止。

11.3违反本保密条款的，违约方应支付对方违约金，并赔偿因此给对方造成的损失。

第十二条不可抗力

12.1因不可抗力导致一方不能履行或部分履行本合同的，受影响方应立即通知对方，并提供相关证明文件。

12.2受影响方应尽力克服不可抗力，减少损失，并在不可抗力结束后【时间】内继续履行本合同。

12.3因不可抗力导致本合同无法履行，双方可协商终止或解除本合同。

第十三条合同的变更与解除

13.1双方同意变更或解除本合同的，应签订书面协议，并经双方盖章确认。

13.2未经双方协商一致，任何一方不得单方面变更或解除本合同。

13.3违反本合同约定，导致合同无法履行或造成对方损失的，对方有权要求违约方承担违约责任。

第十四条附则

14.1本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，一式两份，甲乙双方各执一份。

14.2本合同未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。

14.3本合同的修改、补充必须采用书面形式，经双方盖章确认。

第二部分：其他补充性说明和解释

说明一：附件列表：

附件一：药品生产许可证复印件

附件二：药品经营许可证复印件

附件三：药品生产批号证明

附件四：药品有效期证明

附件五：质量标准文件

附件六：付款凭证

附件七：验收报告

附件八：售后服务协议

附件九：知识产权保证书

附件十：保密协议

附件十一：不可抗力证明文件

附件详细要求和说明：

附件一：药品生产许可证复印件

乙方需提供药品生产许可