2024年高标准原料药购销协议版.docx

2024年高标准原料药购销协议版A版

本合同目录一览

第一条定义与解释

1.1合同双方

1.2原料药

1.3购销数量

1.4质量标准

1.5交货期限

1.6价格与支付

1.7运输与保险

1.8违约责任

1.9争议解决

1.10合同的生效、变更与终止

1.11保密条款

1.12法律适用与争议解决

1.13合同的完整性与修改

1.14其他条款

第一部分：合同如下：

第一条定义与解释

1.1合同双方

甲方：

乙方：

1.2原料药

本合同所指原料药为，具体规格、技术要求详见附件一。

1.3购销数量

双方约定，乙方在本合同有效期内向甲方购买原料药的数量为，具体数量及购销计划见附件二。

1.4质量标准

原料药的质量标准应符合《中国药典》现行版的规定，以及双方在合同中约定的其他质量要求。具体质量标准见附件三。

1.5交货期限

乙方应按照附件二中的购销计划，按时向甲方交付原料药。如有特殊情况导致无法按时交货，乙方应提前通知甲方，并协商解决。

1.6价格与支付

1.6.1双方同意，本合同原料药的采购价格为人民币元/千克（含税价）。

1.6.2乙方应在每批原料药交付后30日内，通过银行转账方式向甲方支付该批原料药的货款。

1.6.3乙方支付的货款，甲方应及时出具等额的正规发票。

1.7运输与保险

1.7.1乙方负责将原料药运输至甲方指定的地点。运输过程中发生的费用及风险由乙方承担。

1.7.2乙方应为本批原料药办理运输保险，保险金额不低于合同总金额的100%。

1.8违约责任

1.8.1任何一方违反合同的约定，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任，向对方支付违约金，违约金为本合同金额的10%。

1.8.2若乙方未能按照约定时间交付原料药，甲方有权解除本合同，并要求乙方支付合同金额的10%作为违约金。

1.9争议解决

双方在履行本合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向甲方所在地的人民法院提起诉讼。

1.10合同的生效、变更与终止

1.10.1本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为年。

1.10.2在合同有效期内，除非双方书面同意，任何一方不得单方面变更或解除本合同。

1.10.3本合同到期后，如双方无异议，本合同自动续约一年。

1.11保密条款

1.11.1双方应对本合同的内容和签订过程予以保密，未经对方同意，不得向第三方披露。

1.11.2保密义务自本合同生效之日起生效，至本合同终止或履行完毕之日终止。

1.12法律适用与争议解决

本合同的签订、效力、解释、履行和争议的解决均适用中华人民共和国法律。

1.13合同的完整性与修改

本合同自双方签字盖章之日起生效，取代了双方之前就本合同标的所进行的一切口头或书面谈判、讨论和通信。本合同的任何修改和补充均应以书面形式作出，并经双方签字盖章后生效。

1.14其他条款

本合同未尽事宜，双方可另行协商，并签订补充协议。补充协议与本合同具有同等法律效力。

第八条检验与验收

8.1乙方应在每次交付原料药时，提供一份详细的质量检验报告，证明所交付的原料药符合本合同约定的质量标准。

8.2甲方应在收到原料药后7个工作日内完成验收。验收合格的，甲方应在验收合格书面通知乙方后5个工作日内支付该批原料药的货款。

8.3甲方对交付的原料药有异议的，应在验收合格书面通知乙方后10个工作日内向乙方提出，并说明具体异议。乙方应在收到异议后10个工作日内对甲方提出的异议进行答复，并提出解决方案。

8.4甲方因异议解除合同的，乙方应按照本合同约定承担违约责任。

第九条知识产权

9.1乙方保证，所提供的原料药不侵犯任何第三方的知识产权。

9.2乙方应对因生产、销售本合同标的而产生的知识产权争议负责处理，并确保甲方不因此遭受任何第三方的索赔。

第十条技术支持与服务

10.1乙方应为甲方提供与原料药相关的技术支持和咨询服务，确保甲方能够正确、安全地使用原料药。

10.2乙方应在甲方提出技术支持与服务请求后10个工作日内予以答复，并按照甲方的合理要求提供相应的服务。

第十一条信息安全与合规

11.1乙方应确保其提供的原料药符合国家相关法律法规的要求，并保证原料药的质量和安全性。

11.2乙方应采取适当的信息安全措施，保护甲方提供的任何商业秘密和技术秘密。

第十二条不可抗力

12.1因不可抗力导致一方不能履行或部分履行本合同的，该方应立即通知对方，并在合理时间内提供相关证明文件。

12.2遭受不可抗力影响的一方应尽力克服不可抗力，减少损失，并按照本合同约定的履行期限继续履行。

第十三条合同的转让

13.1未经对方同意，任何一方不得将本合同的全部或部分权利义务转让给第三方。

第十四