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··doi10.12122/j.issn.1674-4500.2019.04.21分子影像学杂志,2019,42(4):510−513

IgD型多发性骨髓瘤的研究进展

陈冲，王雪，王亚非

天津医科大学肿瘤医院//国家肿瘤临床医学研究中心//天津市“肿瘤防治”重点实验室//天津市恶性肿瘤临床医

学研究中心，天津300060

摘要：多发性骨髓瘤起源于浆细胞，是一种分泌单克隆免疫球蛋白或轻链（M蛋白）从而导致相关器官或组织损伤的恶性肿

瘤。IgD型多发性骨髓瘤是极少见的一种骨髓瘤类型，目前根据国外报道IgD型MM约占所有类型骨髓瘤的2%，国内报道发

生率则为4%~8%，预后相对较差。关于IgD型MM的临床特点、治疗以及生存情况等国内尚无大样本的研究。故本文是针对

IgD型多发性骨髓瘤患者的临床特点、治疗疗效、生存及预后进行综述，目的是加强对该类型多发性骨髓瘤生物学特性的认

识，帮助临床医生在疾病诊疗过程中做出正确的决策及个体化治疗，从而提高患者预后。

关键词：IgD型多发性骨髓瘤；临床特点；治疗疗效；预后

ProgressinresearchonIgDmultiplemyeloma

CHENChong,WANGXue,WANGYafei

andTherapy,Tianjin/Tianjin’sClinicalResearchCenterforCancer,Tianjin300060,China

Abstract:Multiplemyeloma(MM)isamalignanttumororiginatingfromplasmacells,secretingmonoclonalimmunoglobulin

ormonoclonalprotein,causingdamagetorelatedorgansortissues.IgDtypeisararetypeofmyeloma,whichaccountsfor

about2%,andthereportedrateisabout4%to8%inChina,andtheprognosisispoor.Regardingtheclinicalcharacteristics

andsurvivalofIgDtypeMM，thereisnolarge-scalestudyinChina.Thisarticlereviewstheclinicalfeatures,therapeutic

efficacy,survivalandprognosisofpatientswithIgDtypeMM.Itaimstoenhanceourunderstandingofthebiological

characteristicsofthistypeofMM,andhelpcliniciansmakecorrectdiagnosisandtreatmentdecisionsandfurtherimprovethe

prognosisofsuchpatients.

Keywords:IgDtypeMM;clinicalfeatures;treatmentefficacy;prognosis

多发性骨髓瘤（MM）是一种单克隆浆细胞恶性关研究报道较少。本文将总结IgD型MM患者的临床

增殖性肿瘤，发病率低，在所有恶性肿瘤中约占特点、治疗疗效、生存及预后分析，从而帮助临床医

1.0%，在血液系统恶性肿瘤中约占10%[1]，该病好发生在今后的诊疗过程中做出正确的诊断及个体化治

于中、老年人，是西方国家第二常见的血液系统恶性疗，以此提高患者的预后。

肿瘤。IgD型MM较为罕见，国外报道占所有MM的

[2]

1.0%~2.5%，国内报道为4%~8%[3]，较其他类型侵袭1IgD型MM的临床特点

性高，