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医疗特殊药品管理要点汇总

一、引言

随着我国医疗体制改革的不断深入，特殊药品的管理工作日益受

到重视。特殊药品具有疗效显著、毒副作用大、价格昂贵等特点，因

此，加强特殊药品的管理，确保患者用药安全、合理、经济，对于提

高医疗质量、降低医疗成本具有重要意义。本文将对医疗特殊药品管

理的要点进行汇总，以期为医疗机构和药品监管部门提供参考。

二、特殊药品的定义与分类

（一）定义

特殊药品是指在我国药品管理法规中，具有特定用途、特殊疗

效、特殊管理要求或者特殊供应渠道的药品。

（二）分类

1.毒性药品：包括麻醉药品、精神药品、放射性药品等。

2.贵重药品：包括生物制品、血液制品、细胞治疗产品等。

3.限制使用药品：包括抗菌药物、抗肿瘤药物、心血管系统药物

等。

4.紧急使用药品：包括急救药品、疫苗等。

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三、特殊药品的管理要点

（一）采购管理

1.严格执行药品采购政策，确保药品来源合法、质量可靠。

2.建立健全药品采购管理制度，规范采购流程。

3.加强药品价格监测，防止价格虚高。

（二）储存管理

1.设立专门的药品储存区域，实行分区、分类、分架存放。

2.储存条件应符合药品说明书要求，确保药品质量。

3.建立药品储存管理制度，定期检查药品质量，及时处理过期、变

质药品。

（三）处方管理

1.严格执行处方管理制度，规范处方行为。

2.处方权医师应具备相应资质，遵循合理用药原则。

3.加强处方点评，提高处方合格率。

（四）使用管理

1.严格执行药品使用规定，确保患者用药安全。

2.加强药品不良反应监测，及时上报不良反应事件。

3.开展用药指导，提高患者用药依从性。

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（五）培训与考核

1.加强医务人员药品知识培训，提高合理用药水平。

2.定期组织药品知识考核，确保医务人员掌握药品知识。

3.开展药品政策法规宣传，提高医务人员法律意识。

（六）监督管理

1.建立健全药品监督管理制度，加强对特殊药品的监管。

2.加大对违法违规行为的查处力度，保障患者权益。

3.加强部门协作，形成监管合力。

四、结语

医疗特殊药品管理是医疗机构和药品监管部门的重要职责。通过

加强采购、储存、处方、使用、培训与考核、监督管理等环节的管

理，可以有效保障患者用药安全、合理、经济。医疗机构和药品监管

部门应继续深化特殊药品管理改革，完善管理制度，提高管理水平，

为患者提供更好的医疗服务。

在医疗特殊药品管理中，处方管理是一个需要重点关注的细节。

处方管理直接关系到药品的合理使用和患者的用药安全，是确保医疗

质量的关键环节。以下对处方管理进行详细的补充和说明。

一、处方权的授予与管理

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1.处方权授予：医疗机构应当根据医师的职称、专业和实际工作能

力，合理授予处方权。对于特殊药品，尤其是毒性药品和限制使用药

品，应当由具备相应专业知识和工作经验的医师行使处方权。

2.处方权管理：医疗机构应当建立处方权管理制度，明确处方权的

授予条件、程序和范围。同时，应当定期对具有处方权的医师进行考

核，确保其持续具备相应的专业能力。

二、处方的规范书写

1.药品名称：处方中应当使用规范的药品名称，避免使用商品名或

简称，以免引起歧义。

2.用法用量：处方中应当明确药品的用法、用量、用药时间和疗

程。对于特殊药品，尤其是毒性药品和抗肿瘤药物，应当严格按照药

品说明书或临床指南推荐剂量使用。

3.处方签名：处方应当由开具处方的医师签名或加盖专用签章，并

注明医师的执业证书编号。

三、处方的审核与调剂

1.审核流程：医疗机构应当建立处方审核制度，明确审核人员的职

责和审核流程。处方审核人员应当对处方的合法性、规范性和适宜性

进行审核。