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鞣酸对LLC/cMOAT细胞多药耐药性的逆转机制研
究的开题报告
题目：鞣酸对LLC/cMOAT细胞多药耐药性的逆转机制研究
研究背景和意义：
目前，多种恶性肿瘤的化疗仍是主要的治疗手段之一。然而，多药
耐药性(MDR)的出现成为了癌症治疗的难点。MDR是由于肿瘤细胞对多
个种类的化疗药物出现耐药现象而导致治疗无效的现象。在MDR机制研
究中，细胞膜泵是一个被广泛研究的领域。细胞膜泵可以将化疗药物从
细胞内外循环输送，从而导致其疏通作用。由于对肿瘤细胞的多药耐药
明显，研究MDR的逆转剂是很有必要的。鞣酸提取自草莓、石榴等植物
中，具有抗氧化、抗肿瘤和抗炎等多种生物活性。此外，鞣酸可逆转多
药耐药，并抑制细胞膜泵。
研究内容和方法：
本研究将针对小鼠肺癌细胞LLC/cMOAT建立多药耐药模型，研究鞣
酸对LLC/cMOAT细胞多药耐药性的逆转作用及其可能的机制。具体研究
内容包括：
1.建立LLC/cMOAT多药耐药模型
将LLC/cMOAT细胞分别暴露在多个药物中，包括ydroxyurea
（HU）、佐卡霉素（ZOK）和紫杉醇（PTX），筛选出反应较强的药物。
2.鞣酸抗细胞毒性测定
在细胞培养基中添加不同浓度的鞣酸，用MTT法检测细胞活力，选
择适宜的浓度范围。
3.鞣酸对LLC/cMOAT细胞多药耐药性的逆转作用研究
将LLC/cMOAT细胞分别暴露在HUC、ZOK和PTX中，添加不同浓
度的鞣酸，观察其对多药耐药性的逆转作用。
4.逆转机制研究
通过Westernblot检测药物作用后LLC/cMOAT的蛋白表达，研究鞣
酸逆转多药耐药的机制。
研究预期成果：
通过本研究，我们预计可以建立LLC/cMOAT多药耐药模型，并证实
鞣酸可以逆转其多药耐药性，探讨可能的机制。这将为MDR的研究提供
新的思路和方法，并为开发新型的多药耐药性逆转药物奠定基础。
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