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NKT细胞活化与C57BL/6J早孕小鼠流产机制的初步研究
的开题报告
标题：NKT细胞活化与C57BL/6J早孕小鼠流产机制的初步研究
一、研究背景和意义
流产是一种常见的孕妇并发症，其发生率在孕早期尤其高。不同类型的流产有着
不同的发病机制，但多数情况下，免疫因素是流产的一个重要因素。近年来，越来越
多的证据表明NKT细胞参与了免疫反应的调节，其在流产中也可能发挥着重要的作用。
C57BL/6J小鼠是被广泛用于各种实验室的实验小鼠，其流产机制也被广泛研究。
然而，关于NKT细胞在C57BL/6J小鼠流产中的作用，目前还缺乏足够的研究。
因此，本研究旨在探索NKT细胞活化与C57BL/6J早孕小鼠流产机制之间的关系，
从而深入了解流产的免疫机制，为流产的预防和治疗提供新的理论基础。
二、研究内容和方法
（一）研究内容
1.确定C57BL/6J小鼠在妊娠早期是否存在NKT细胞。
2.通过注射α-半乳糖脂（α-GalCer）来激活C57BL/6J小鼠体内的NKT细胞，并
观察其对小鼠孕产结局的影响。
3.对α-GalCer处理后的小鼠进行免疫细胞组织化学染色，分析NKT细胞在流产
过程中的表达情况。
4.比较未处理和α-GalCer处理后小鼠MyD88、TLR4等免疫细胞因子的表达水平。
（二）研究方法
1.动物实验：选取C57BL/6J小鼠并设置α-GalCer处理组和对照组。
2.免疫细胞组织化学染色：采用免疫组化方法观察NKT细胞分布情况。
3.免疫学实验：通过Westernblotting和ELISA等技术检测小鼠体内免疫因子的
表达。
三、预期结果
1.C57BL/6J小鼠在妊娠早期存在NKT细胞。
2.α-GalCer处理能有效激活小鼠中的NKT细胞，但过度激活导致流产。
3.NKT细胞在流产中起到调节作用，其表达和活化状态会明显改变。
4.与对照组相比，α-GalCer处理组中的MyD88、TLR4等免疫细胞因子表达水平
明显降低。
四、参考文献
1.ShahNM,etal.NKTcellsandchronicviralinfection.CurrOpinImmunol,
2014,27:61-67.
2.WangH,etal.NKTcellsmediatetheimmunesuppressionofα-
galactosylceramide.ProcNatlAcadSciUSA,2008,105(12):20455-20460.
3.GeijtenbeekTB,etal.RecognitionofpathogensbyDC-SIGN,areceptorfor
mannose-bindinglectin.FrontBiosci,2002,7:13-21.
4.JiangX,etal.TLR4upstreamregulationofCD28/CTLA-4andCD80/CD86in
dendriticcellsbyAstragalosideIV.IntImmunopharmacol,2015,24:11-18.
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