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3类医疗器械自查报告

3类医疗器械自查报告（精选5篇）

3类医疗器械自查报告1

为贯彻落实《xx市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》（百食药

监办{20xx}88号）文件精神，我公司高度重视，于20xx年7月8日由公司质量管

理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工

作，现将自查情况汇报如下：

（一）从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使

用单位的；医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的。

自查情况：我公司购销渠道合法，严格按国家有关要求审核供货单位和购货单

位的合法资质，公司所有供货单位和购货单位资质合法，有效。

（二）经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照

规定进行整改的；擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库

房的。自查情况：我公司严格按照医疗器械经营质量管理规范要求开展经营工

作，不存在擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的违

法行为。

（三）提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的；

未办理备案或者备案时提供虚假资料的；伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器

械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》的。

自查情况：我公司郑重承诺：办理《医疗器械经营许可证》所提供资料真实、

准确、完整，不存在伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》的违

法行为。

（四）未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，或者《医疗器械经营许可

证》有效期届满后未依法办理延续、仍继续从事医疗器械经营的。

自查情况：我公司《医疗器械经营许可证》有效期至20xx年9月27日，目前

我公司正在积极筹备换证工作。

（五）经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的，特别是进口

医疗器械境内代理商经营无证产品的。

自查情况：我公司购销渠道合法，未超范围经营。

（六）经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医

疗器械的；经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的。

自查情况：我公司按批准的经营方式、经营范围从事经营医疗器械；未经营无

合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械。

（七）经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的；未按照医疗器械说

明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，特别是未对需要低温、冷藏医疗器械

进行全链条冷链管理的。

自查情况：我公司经营的医疗器械的说明书、标签符合有关规定的；我公司不

经营需冷藏医疗器械。

（八）未按规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的；从事第二类、第三

类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未按规定建立并执行

销售记录制度的。

自查情况：已按规定执行医疗器械进货查验及销售记录制度。

通过此次自查自纠工作，更加规范和督促我们的经营行为，为了公司健康持续

发展，更好地服务于人民群众，在今后经营工作中我们将一如既往地严格按照食品

药品监督管理部门部署要求开展工作，把好质量关，确保人民群众用械安全有效。

3类医疗器械自查报告2

按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局《关于开展医疗器械经营、使用单

位专项监督的通知》（冀食药监械【20xx】108号）部署，对辖区内医疗器械经

营、使用单位开展为期三个月的专项监督检查。

我院为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及《关于开展医疗器械经营、

使用单位专项监督的通知》文件精神，保障人民群众使用医疗器械安全有效，决定

在我院开展医疗器械经营、使用自查自纠，制定本自查报告。

一、指导思想

紧紧围绕“确保人民群众用械安全有效”这个中心任务，践行监管为民的核心

理念，切实做到为民、科学、依法、长效、和谐，通过自查自纠检查，进一步严格

规范医疗器械经营使用行为，全面提高质量管理水平，确保不发生重大医疗器械质

量事故。

二、检查目的

要加大对医疗器械经营、使用管理力度，杜绝销售、使用过期、失效、淘汰的

诊疗器械和各种行为。通过这次专项自查自纠检查，确保人民群众用上安全放心的

医疗器械，并且减少医疗事故发生率，提高医院知名度。

三、自查自纠重点

重点自查20xx年1月以来销售使用的一次