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药学(士)《相关专业知识》模考试题与参考答案
一、单选题(共100题,每题1分,共100分)
1.《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A、执业药师
B、驻点药师
C、依法经过资格认定的药学技术人员
D、主管药师
E、临床药师
正确答案:C
2.在医院药品三级管理中,属于一级管理的是
A、第一类精神药品
B、第二类精神药品
C、所有药品
D、毒性药品的原料药
E、贵重药品
正确答案:D
3.《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”[问题2]对临床诊断属于
A、查药品
B、查医生的签名
C、查用药合理性
D、查处方
E、查配伍禁忌
正确答案:C
4.《药品生产质量管理规范》的表示是
A、GVP
B、GRP
C、GCP
D、GMP
E、GAP
正确答案:D
5.对易氧化变质的药物可酌加的稳定剂不包括
A、高氯酸
B、硫代硫酸钠
C、维生素E
D、焦亚硫酸钠
E、依地酸二钠
正确答案:A
6.氢氧化铝凝胶的制法是()。
A、溶解法
B、稀释法
C、化学凝聚法
D、分散法
E、乳化法
正确答案:C
7.热原的主要成分是
A、脂多糖
B、内皮素
C、氨基酸
D、磷脂
E、多肽
正确答案:A
8.《中华人民共和国计量法》规定,国家法定计量单位是
A、市制计量单位
B、国际单位制计量单位
C、公用制计量单位
D、通用计量单位
E、传统计量单位
正确答案:B
9.以下为胃溶型薄膜包衣材料的是
A、羟丙基甲基纤维素
B、乙基纤维素
C、醋酸纤维素
D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP)
E、丙烯酸树脂Ⅱ号
正确答案:A
10.注射剂药品说明书应列出
A、所用的全部设备名称
B、所用的全部标准名称
C、所用的全部生产工艺名称
D、所用的全部辅料名称
E、所用的全部检验设备名称
正确答案:D
11.无菌区对洁净度的要求是
A、大于10万级
B、100级
C、10万级
D、1万级
E、大于1万级
正确答案:B
12.有关乳浊液的类型,叙述正确的是
A、水包油型,简写为水/油或O/W型
B、油包水型,油为外相,水为不连续相
C、复乳只能为O/W/O
D、水包油型,油为外相,水为不连续相
E、油包水型,简写为水/油或O/W型
正确答案:B
13.药品在库的储存管理内容包括
A、分类储存管理、效期管理和温湿度管理
B、分类储存管理、标识管理和堆放管理
C、分类储存管理、标识管理和效期管理
D、分类储存管理、效期管理和堆放管理
E、分类储存管理、标识管理和温湿度管理
正确答案:B
14.制备5%碘的水溶液,碘化钾的作用是
A、增溶剂
B、复合溶剂
C、助溶剂
D、着色剂
E、防腐剂
正确答案:C
15.乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是
A、乳化剂性质改变
B、微生物及光、热、空气等的作用
C、乳化剂失去乳化作用
D、Zeta电位降低
E、分散相与连续相存在密度差
正确答案:E
16.下列属于阴离子型表面活性剂的是
A、十二烷基磺酸钠
B、吐温80
C、司盘80
D、苯扎溴铵
E、卵磷脂
正确答案:A
17.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时,溶液会产生沉淀而浑浊,此温度称为
A、熔点
B、闪点
C、昙点
D、冰点
E、凝点
正确答案:C
18.热原的主要致热成分是
A、角蛋白
B、水解蛋白
C、多肽
D、脂多糖
E、磷脂
正确答案:D
19.药物临床试验必须符合
A、GPP
B、GUP
C、GLP
D、GCP
E、GRP
正确答案:D
20.抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于
A、乳剂型气雾剂
B、吸入粉雾剂
C、混悬型气雾剂
D、喷雾剂
E、溶液型气雾剂
正确答案:A
21.溶胶剂的性质中不正确的是
A、丁铎尔现象
B、聚结不稳定性
C、界面动电现象
D、布朗运动
E、双分子层结构
正确答案:E
22.下列不属于药品的是
A、静注丙种球蛋白
B、中草药
C、疫苗
D、人血白蛋白
E、生物制品
正确答案:B
23.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是
A、由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
B、卫生部
C、省级药品监督管理部门
D、国家食品药品监督管理局
E、省级卫生部门
正确答案:A
24.不属于药品包装的标签所附说明书标识的内容的是()。
A、品名
B、规格
C、批准文号
D、生产批号
E、经销厂商
正确答案:E
25.丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为
A、胃溶包衣材料
B、肠胃都溶型包衣材料
C、肠胃溶胀型包衣材料
D、包糖衣材料
E、肠溶包衣材料
正确答案:A
26.属于医院药学部门工作职责和任务的是()。
A、加强药品监督管理
B、指导医生正确诊断,合理用药
C、组织临床医师参加继续教育
D、栽培种
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