医学遗传学B层次重点名词解释总结完整版 .pdfVIP

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医学遗传学B层次重点名词解释总结(3)

医学遗传学B层次重点名词解释总结

母系遗传maternalinheritance:在精卵结合时,卵母细胞拥有

上百万拷贝的mtDNA,而精子中只有很少的线粒体,受精时几乎不进

入受精卵,因此,受精卵中的线粒体DNA几乎全都来自于卵子,来源

于精子的mtDNA对表型无明显作用,这种双亲信息的不等量表现决

定了线粒体遗传病的传递方式不符合孟德尔遗传,而是表现为母系遗

传,即母亲将mtDNA传递给她的儿子和女儿,但只有女儿能将其

mtDNA传递给下一代

同质性homoplasmy:指在同一组织或细胞中的mtDNA分子都

是一致的。异质性heteroplasmy:由于mtDNA发生突变导致同一

细胞内同时存在野生型mtDNA和突变型mtDNA即为异质性。

染色体畸chromosomalaberratio染色体的形态结构或数目所发

生的异常改变。缺失deletion是染色体片段的丢失,缺失使位于这个

片段的基因也随之发生丢失

倒位inversion:某一染色体发生两次断裂后,两断点之间的片段

旋转180度后重接,造成染色体上基因顺序的重排

易位translocation:一条染色体的断片移接到另一条非同源染色

体的臂上。包括单方易位、互相易位、罗氏易位、和复杂易位。

插入insertion一条染色体的断片转移到另一条染色体的中间部位

重复duplication某一染色体片段在同一染色体上出现两次或两

次以上,包括正位重复和倒位重复。

等臂染色体isochromosome如果染色体的两个臂在形态和结构

上完全相同。双着丝粒染色体dicentricchromosome当两条染色体

同时发生断裂,带有着丝粒的两个片段相互连接,形成一个含有两个

着丝粒的新染色体。

嵌合体mosaic一个个体体内同时含有两种或两种以上不同核型

的细胞系即为染色体。

衍生染色体derivativechromosome两条染色体同时发生断裂,

交换片段后重新结合并形成两条新的染色体称为衍生染色体。

三倍体trisomy在超二倍体中,某号染色体比正常人多出一条,

称为三倍体亚二倍体hypodiploid一个体细胞中的染色体数目非整倍

改变,少于二倍体。干系stemline:在某种肿瘤内,某种生长占优势

或细胞百分数占多数的细胞系旁系sideline:在某种肿瘤内,细胞生

长处于劣势的其它核型的细胞系众数modelnumber:干系的染色体

数目

标记染色体markerchromosome:在肿瘤细胞内常见到结构异

常的染色体,如果一种异常的染色体较多地出现在某种肿瘤的细胞内,

就称为标记染色体

癌基因proto-oncogene:是人类和动物细胞中固有的一类正常

基因,通常不表达或低水平表达,在细胞增殖、分化和胚胎发育中具

有重要功能,在进化上高度保守,表达具有细胞特异、性、发展阶段

特异性和细胞周期特异性。

抑癌基因tumorsuppressorgene:是人体基因组中存在的一类

齿形正常生理功能的基因,有抑制肿瘤形成的作用,当一对抑癌基因

同时突变或丢失时才失去对肿瘤的抑制。

显性失活dominantnegatives又称显性副作用,突变的抑癌基因

拷贝在另一野生型基因存在并表达的情况下,突变蛋白与野生型蛋白

结合并对其产显性副作用,使野生型拷贝功能失活

杂合性丢失lossofheterozygosity杂合子同源染色体上的等位基

因,其中一个等位基因的部分或全部基因序列丢失,导致该等位基因

不能表达,表现为未丧失的等位基因的纯合子性状。

产前诊断prenataldiagnosis:采用羊膜穿刺术或绒毛取样

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