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薄层色谱得操作

1、方法原理

薄层色谱就是一种微量分析得分离过程,它将样品点在以玻璃板或铝、塑料等片材为载体得多孔吸附剂薄层得固定相上，利用流动相在特定得展开室中将混合物中得组份推移到不同距离处，在色谱展开整个过程中,样品得成份受到正反不同得力得作用。?（１）流动相利用毛细管力带着样品穿过固定相。?（2）样品与固定相得相互作用就是指组份在移行过程中由于偶极-(诱导)—偶极相互作用，氢键与范德华力得作用而产生不同程度得延缓、吸附、分散、离子交换与络合等分离机理.?由于样品组份与流动相与固定相之间得相互作用力程度不同,整个毛细管流动过程中分离运动都在进行。基于这点，ＴLC系统(流动相与固定相)必须与样品很好地匹配．

用显色试剂处理，许多组份可在日光或紫外灯光下检视。色谱可用肉眼或使用光密度计与照相机记录或影像系统方法来评价。

２、薄层板

２、1手工自制板

2、１、1玻璃板得要求:用于制备薄层板得玻璃板要求表面光洁、平整，最好使用厚薄1～２mm得优质平板玻璃,普通窗玻璃一般不宜用于制作薄层板，玻璃板需洗净至不挂水，晾干,贮存于干燥洁净处备用。玻璃板反复使用时,应注意经常用洗液及碱液清洗,保持玻璃板面得光洁就是保证薄层板质量得最基本要求

2、1、2制作方法:除另有规定外，将1份吸附剂加适量得水（如1份硅胶G一般加3份水)，在研钵中用研杵沿一个方向小心研磨至成均匀得有适当粘稠度得胶浆,立即倾入涂布器中,均匀地向前推进涂布在玻璃板上;或按照不同涂布器得规定操作涂布；涂布好得薄层板于室温下在水平台上晾干,再在规定得温度(一般为１05℃~110℃）下烘约30分钟活化,贮于干燥器中备用。薄层板得厚度一般为0、25～0、５mｍ、。

2、２商品化供应得预制板与高效板

2、２、1板得尺寸

２0ｘ20cm１0x20cm20x10cm10x10ｃｍ

图1不同得板尺寸

TLC/HPＴLC预制板有不同得规格供应.常用得尺寸为20x20,10x20，20x10，或１0x１0ｃm．使用得规格取决于TLC或HPＴLC得类别与样品得数目。

２、2、３TLC/HPTLＣ板得预洗及活化

一般来说,色谱板应用溶剂如氯仿－甲醇(8:2),甚至用更强得洗脱溶剂得混合物进行预洗.具体操作可通过空白色谱展开来实现。

色谱板预洗完后,应在105°C加热1小时进行干燥，再在室温下置放至少２小时（需采取保护措施以防止实验室空气中得污染物重新附着在其上面,如放置在空得干燥器中）。

3、样品点样

3.1点状点样与条带状点样

每次点样前，TLC/HＰTLC板应在正常光线下与紫外灯下用肉眼检查薄层得损伤情况与杂质，只有无损伤、清洁得TＬＣ/HPTLC板方可使用。

样品可进行点状或条带状点样．要想获得最佳得薄层分辨率,必须保证移行方向中得起点要小，常规得TLＣ薄层点状点样每次点0、5至5微升，相比之下，HPTLC薄层最大点样量为1微升.点样量较大得样品可使用自动化装置点样,喷雾成条带状就是一种可以点样量大而同时又能促成最有效分离得点样方法。在常规操作过程中,人工点样一般使用微量毛细管(０、5/1／2/3与5？l),点样时毛细管必须完全充满与完全排空,要以垂直方向小心接触TLＣ/HPTLC板面,不要损伤薄层,受损得薄层会导致溶剂不规律地流动而在色谱上产生失真得ＴＬC谱带。

人工点样建议使用Nanｏmaｔ.它点样位置精确并安全，使薄层免于受损。用适当得介质干燥Nanoｍaｔ也可用作单个量得多次点样.?样品体积大于5？l,通常用如Linｏｍat或AutomaｔicＴLＣＳamplerIＩＩ得方法用氮气喷雾成窄条。若（就就是)要求点状样品点样，Ｌiｎomat与AuｔomatｉｃＴLCSａｍplerＩII应将条长度设定在1至2mm.

3、2样品点样位置

起点得最佳位置如图2与3所示．起点下缘得最小距离ｂ取决于溶剂量。两个起点之间得距离c必须令平行移行得主成份不会相互触及．点状点样时原点得直径应小于或等于3mm（高效板原点得直径应更小),条带得长度ｄ由点样样品体积或样品得种类与相对于板得尺寸点样得数目来决定。到板侧边得距离a必须足够大以避免分离区失真变形(见图2与3）。

图2:斑状样品点样得一般点样位置(a=2０mm,ｂ＝10mｍ,c＝两起点之间得距离。)

?图3:条状样品点样得一般点样位置(ａ=２0ｍｍ,b=10mｍ,c＝两起点之间得距离,d=条得长度）。

4、层析

4、1展开室

4、1、1直立式双槽展开室具有节省溶剂、便于预平衡、可控制展开箱内得湿度等优点。?4、1、2水平展开室可以从薄层板得两侧向中间水平地展开，这样可使一块薄层板所承受得样品个数比常规上行展开得薄层板增加一倍。

４、