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atRA诱导C57BL6N胎鼠腭裂机制的研究的开题报
告
背景：
腭裂是常见的出生缺陷之一，并且与遗传因素、环境因素等多种因
素有关。大量研究表明，视黄醇代谢异常与胎儿腭裂形成密切相关，其
中atRA是视黄醇代谢过程中的一种代谢产物，高浓度的atRA可导致胚
胎发育异常。因此，深入研究atRA对胎儿腭裂的诱导作用机制，对于防
治腭裂的发生有着重要的意义。
研究目的：
本研究旨在探究atRA对C57BL6N胎鼠腭裂诱导作用机制，为进一
步防治腭裂的发生提供实验依据。
研究方法：
1.获取C57BL6N胎鼠，按照atRA的不同剂量给予处理。
2.采用生物学检测方法，检测不同剂量atRA处理后C57BL6N胎鼠
腭裂发生率的变化。
3.通过RT-qPCR，Westernblot等技术手段检测atRA处理对胚胎腭
裂相关基因的表达变化。
4.采用组织学方法检测atRA处理对C57BL6N胎鼠腭裂组织结构的
影响。
预期结果：
预计atRA处理将对C57BL6N胎鼠胚胎腭裂相关基因ALX3，LHX6
等表达上调，并导致腭裂发生率增加，同时通过TUNEL和HE染色等方
法证实atRA处理对C57BL6N胎鼠腭裂组织结构的损害。
意义和贡献：
本研究将有助于进一步阐述atRA对胎儿腭裂的诱导作用机制，为腭
裂的防治提供新思路和实验依据，为未来开发药物和治疗手段提供指导。
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