丙型肝炎病毒实验活动风险评估实施报告 .pdfVIP

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丙型肝炎病毒实验活动风险评估报告

一、生物学特性

〔一〕种类和病毒分型

丙型肝炎病毒〔HepatitisCvirus，HCV〕引起的丙型肝炎曾被称为肠道外传播的非甲非乙

型肝炎〔PT-NANB〕。病毒颗粒呈球形，有包膜，直径约55~65nm。基因组为单正链线状RNA，长

度约为。基因组由5端非编码区〔5UTR〕、编码区和3端非编码区〔3UTR〕组成。5端非编

码区是HCV基因组中最保守的序列，是设计诊断用PCR引用的首选部位。编码区仅含一个长的

开放阅读框〔ORF〕，编码一个大分子的多聚蛋白前体。该前体蛋白在病毒蛋白酶和宿主信号肽

酶的作用下切割产生病毒的构造蛋白和非构造蛋白。病毒的构造蛋白包括核心蛋白C和包膜蛋

白E1、E2。非构造蛋白包括NS2、NS3、NS4a、NS4b、NS5a和NS5b。对于3端非编码区的功能

尚不清楚，可能与病毒复制有一定关系。

根据HCVNS5区基因序列的同源性，可将HCV分为6个基因型，11个亚型，即1a、1b、1c、

2a、2b、2c、3a、3b、4a、5a、6a。其中，欧美流行株多为1a、1b、2a、2b和3a；中东地区

以4a为主；亚洲包括我国以1b、2a和2b亚型较为多见。

〔二〕来源

1989年，美国学者Choo等应用了分子克隆技术在实验室感染PT-NANB的黑猩猩血浆中首

次获得了病毒的cDNA克隆，测定了约70%的HCV基因序列，并利用这些基因表达的蛋白质为抗

原，检测到PT-NANB病人血清中的特异性抗体。此后，又获得了来自PT-NANB患者血清的病毒

全基因组序列，从而确定了PT-NANB的病原体，并将命名为丙型肝炎病毒。1991年，国际命名

委员会将其归类为黄病毒科丙型肝炎病毒属。

〔三〕传染源

主要传染源为急、慢性患者和无病症HCV携带者。慢性患者和病毒携带者有更重要的传染

源意义。

〔四〕传播途径

传播途径主要为输血及血制品传播。此外，亦可通过非输血隐性途径的微小创伤、性接触、

家庭密切接触及母婴接触进展传播。

〔五〕易感性

人群对HCV普遍易感染，同性恋、静脉注射者及承受血液透析的患者为高危人群。

〔六〕潜伏期

急性感染丙型肝炎病毒1~3周，在外周血可检测到HCVRNA。通常，潜伏期为2~26周，平

均50d；输血感染者的潜伏期较短，约为7~33d，平均19d。出现临床病症时，仅50%~70%患者

的抗―HCV阳性，3个月后约90%患者的抗―HCV阳转。

〔七〕剂量一效应关系

目前，尚未见有HCV对人体准确感染剂量的报道。HCV的感染主要与暴露途径和感染方式

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密切相关。

〔八〕致病性

HCV感染引起的临床过程轻重不一，可表现为急性肝炎、慢性肝炎或无病症携带。HCV感染

极易慢性化，40%~50%的丙肝患者的可转变成慢性肝炎，局部可开展成肝硬化肝癌。肝癌患者血

中抗―HCV阳性率高。

目前认为，HCV的致病机制与病毒的直接致病作用和免疫病理损伤有关。实验证明，丙型

肝炎患者血清HCV-RNA的含量与血清丙氨酸转移酶的水平呈正相关，提示HCV的复制与肝细胞

损伤有关，病毒在复制过程中可能直接损伤肝细胞。异常的细胞免疫反响是HCV另一重要的致

病机制。

HCV感染后不能诱导有效的免疫保护反响。实验感染的黑猩猩恢复后，在用同一种病毒株

攻击黑猩猩，黑猩猩几乎无力保护。

〔九〕变异性

HCV的构造蛋白包括核心蛋白C和胞膜蛋白E1及E2。其中，胞膜蛋白E1和E2是两种高度

糖基化的蛋白。编码这两种蛋白的基因具有高度变异性，导致胞膜蛋白的抗原性发生快速变异。

这种变异引起的免疫逃逸作用是病毒在体内持续存在而感染易于慢性化的主要原因，也是HCV

疫苗研制的一大障碍。

〔十〕环境中的稳定性

HCV对理化因素抵抗力不强，对氯仿、甲醛、乙醚、三氯甲烷等有机溶剂敏感，加热100℃

5min、紫外线照射、甲醛〔1：6000〕、20%次氯酸等均可使之灭活。血液或血制品经60℃处理

30h可使HCV的传染性